【摘 要】
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背景：据报道,程序性细胞死亡配体1（PD-L1）过度表达与几种人类癌症的预后不良有关。然而，关于PD-L1在卵巢癌预后中价值的研究仍存在争议。本研究采用Meta分析综合评价PD-L1在卵巢癌预后中的价值。 方法：检索PubMed、EMBASE和the Cochrane Library三大电子数据库，检索时间截止2018年3月28日。提取危险比（HR）及其95％置信区间（95%CI），用Meta分
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背景：据报道,程序性细胞死亡配体1（PD-L1）过度表达与几种人类癌症的预后不良有关。然而，关于PD-L1在卵巢癌预后中价值的研究仍存在争议。本研究采用Meta分析综合评价PD-L1在卵巢癌预后中的价值。
方法：检索PubMed、EMBASE和the Cochrane Library三大电子数据库，检索时间截止2018年3月28日。提取危险比（HR）及其95％置信区间（95%CI），用Meta分析进行合并。
结果：共纳入10项研究，涉及1179例卵巢癌患者。 PD-L1表达增加与卵巢癌患者总生存期（OS）（HR = 1.23,95％CI∶0.85-1.79）和无进展生存期（PFS）（HR = 0.88,95％CI∶0.52-1.47）之间无显着相关性。然而，亚组分析表明，PD-L1与亚洲地区卵巢癌患者的预后不良显著相关：OS（HR=1.66,95％CI∶1.08-2.55）、PFS（HR=2.17,95％CI∶1.31-3.61）。PD-L1表达增加是非亚洲地区卵巢癌患者的OS（HR= 0.73,95％CI∶0.53-0.99）和PFS（HR = 0.58,95％CI∶0.45-0.75）的有利因素。 敏感性分析表明，本研究的结果是稳健的。
结论：PD-L1表达增加与亚洲地区卵巢癌患者预后不良有关，与非亚洲地区卵巢癌患者预后良好有关。PD-L1有可能成为卵巢癌的预后生物标志物，以指导临床医生选择可能从抗PD-1/PD-L1免疫疗法中获得
临床益处的个体。需要进一步前瞻性临床研究来支持这些发现。
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