砀山酥梨（Pyrus bretschneideri cv.Dangshan Su）果实中石细胞的体积和含量影响果实的口感与品质,而石细胞是由薄壁细胞细胞壁上木质素沉积且次生加厚所形成。KNOX（KNOTTED1-like homeobox genes）基因家族中的BP（BREVIPEDICELLUS）和STM（SHOOT MERISTEMLESS）在木质素的生物合成中主要起负调节作用。为揭示BP和STM在梨果实木质素生物合成中的调控功能,本研究在全基因组水平对梨KNOX家族成员进行筛选鉴定,并对其基因结构、保守基序、染色体定位、蛋白质三级结构、种间系统发育树等方面进行了生物信息学分析。在此基础上,结合PbKNOX家族成员的时空表达模式分析结果,初步确定PbBP和PbSTM可能调控梨果实木质素的生物合成。通过基因克隆、遗传转化以及转基因植株的表型分析研究,对PbBP和PbSTM的功能进行研究,主要研究结果如下:1、在梨全基因组中鉴定出18个PbKNOX家族成员,通过生物信息学分析发现,与拟南芥中的At BP和At STM聚为一类的PbKNOX各有3个（PbKNOX1、PbKNOX2、PbKNOX3和PbKNOX6、PbKNOX9、PbKNOX10）,据此推测这6个成员与木质素合成相关。2、PbKNOX家族成员的时空表达模式分析发现,PbBP和PbSTM的表达趋势与梨果实木质素含量呈负相关,以PbBP和PbSTM作为目的基因进行后续研究。3、PbBP和PbSTM过表达拟南芥花序茎横切面染色以及木质素含量的测定发现,过表达株系与野生型相比,花序茎细胞壁的厚度和木质素的含量都出现降低。4、亚细胞定位发现,PbBP主要分布在质体中。PbBP过表达拟南芥株系中木质素生物合成关键基因如At CCR、At CAD和At F5H等的表达水平受到不同程度的抑制。5、成功克隆PbBP启动子并构建其真核表达载体pro PbBP::GUS导入拟南芥。以SA、ABA和Me JA处理转化植株,发现ABA和SA诱导PbBP启动子的表达活性。