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以2,4-二氯酚(2,4-DCP)为目标污染物,采用间歇试验,接种厌氧混合微生物,考察葡萄糖共基质条件下零价铁(Fe0)对2,4-DCP厌氧生物降解的影响,对共基质时影响Fe0与微生物联合体系的因素进行了探索;考察Fe0、葡萄糖、乙酸钠等对2,4-DCP生物还原脱氯的电子供体效应与Fe0电子供体效应的最佳作用条件及持续性效应;试验还进一步对Fe0强化2,4-DCP生物降解的过程及联合体系2,4-DCP的降解历程进行研究,结果表明:(1)与单独零价铁或“葡萄糖+微生物”的体系相比,“Fe0+葡萄糖+微生物”可有效促进2,4-DCP的脱氯反应;葡萄糖共基质条件下联合体系的最佳Fe0投加量、初始pH值及微生物接种量分别为0.5 g/L、pH= 8.0和376.2 mgVSS/L;(2)与葡萄糖的作用相比,Fe0+葡萄糖可有效提高目标物脱氯效果;乙酸钠、Fe0及Fe0+乙酸钠均为有效电子供体,其中Fe0作为电子供体时目标物脱氯效果最佳,最佳作用条件为初始pH=8.0,Fe0投加量2.0 g/L,微生物接种量为646.6 mgVSS/L,4-CP为其主要脱氯中间产物;(3)Fe0可持续供给2,4-DCP还原脱氯所需电子,而乙酸钠不断消耗后其脱氯效果与Fe0作为电子供体有明显差距;(4)不同pH值时Fe0与微生物的联合作用可强化污染物的生物降解,且中性或偏碱性环境促进效果较酸性明显;联合体系Fe0腐蚀产生的OH-可有效平衡葡萄糖发酵产酸,增强体系缓冲力;(5)相比于中性或偏碱性,酸性条件Fe0的大量腐蚀形成的较高氢分压,不利于混合菌中脱氯微生物对氢的竞争;(6)Fe0与厌氧微生物联合降解2,4-DCP是以微生物作用占主导,Fe0起促进作用,且目标物的降解是Fe0的电子催化作用与微生物协同作用的结果;(7)酸性环境Fe0的腐蚀远远高于中性或碱性,Fe0腐蚀产物中Fe2+居多,Fe3+较少;腐蚀产物Fe2+对微生物降解2,4-DCP仅有稍微的促进作用;(8)4-CP和4-甲基苯酚为2,4-DCP在联合体系降解的中间产物;2,4-DCP通过2,4-DCP→4-CP→4-甲基苯酚的途径逐步脱氯,最终矿化为CH4和CO2。