【摘 要】
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该研究的目的即一方面从分子生物学角度来探讨先天性泌尿生死系统畸形患者WT1基因改变的检测,另一方面则从临床上回顾性研究,分析该院近20年来的WT患 与先天性畸形之间的相
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该研究的目的即一方面从分子生物学角度来探讨先天性泌尿生死系统畸形患者WT1基因改变的检测,另一方面则从临床上回顾性研究,分析该院近20年来的WT患 与先天性畸形之间的相关关系,试图证实泌尿生殖系统畸形患者的WT的肿瘤高危人群;并参考WT1基因的改变,可作为发现WT肿瘤的高危人群筛查的指标,以开展临床上的随诊研究,为早期诊断WT提供实验和临床依据.结论:1.泌尿生殖系统畸形患者较正常人有更大患WT的风险,且发病年龄早,患双侧性WT可能性更大;2.WT1基因参与了泌尿生殖系统畸形的改变;3.WT1基因能考虑作为筛查WT易感(高危)人群的指标.
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