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目的:研究PES对BGC-823细胞Fascin表达及迁移侵袭的影响,为PES应用于胃癌临床治疗提供理论依据。方法:将低分化的人胃癌BGC-823细胞株在体外置于37℃5%CO2的细胞培养箱将细胞培养至对数生长期,将对数生长期的胃癌BGC-823细胞分为三组:PES组、IMD-0354（NF-κB信号通路抑制剂）组、对照组。将上述分组细胞按照实验分组设定的条件分别处理,继续培养48小时。然后再进行如下实验:1.Western blot测定不同分组条件下胃癌BGC-823细胞Fascin蛋白、NF-κB p65的表达情况;2.Transwell小室检测不同分组条件下胃癌BGC-823细胞的迁移侵袭数目。结果:1.Western blot测定各组胃癌BGC-823细胞Fascin蛋白、NF-κB p65的表达情况:（1）不同分组条件下胃癌BGC-823细胞中Fascin蛋白表达的灰度值分别为:PES组（5.63±0.80）、IMD-0354组（12.02±0.70）、对照组（44.98±0.69）,且各组胃癌BGC-823细胞中Fascin蛋白的表达情况比较:对照组>IMD-0354组>PES组（P<0.05）。（2）不同分组条件下胃癌BGC-823细胞中NF-κB p65表达的灰度值分别为:PES组（5.56±0.72）、IMD-0354组（18.02±0.66）、对照组（39.86±0.78）,且各组胃癌BGC-823细胞中NF-κB p65表达情况比较:对照组>IMD-0354组>PES组（P<0.05）。2.Transwell小室检测各组胃癌BGC-823细胞的迁移侵袭数目:（1）不同分组条件下胃癌BGC-823细胞的迁移数目:PES组（90.33±5.51）、IMD-0354组（115.67±5.13）、对照组（245.67±6.03）,且各组胃癌BGC-823细胞在48h后的迁移数目比较:对照组>IMD-0354组>PES组（P<0.05）。（2）不同分组条件下胃癌BGC-823细胞的侵袭数目:PES组（38.00±3.61）、IMD-0354组（63.33±4.16）、对照组（92.67±3.06）,且各组胃癌BGC-823细胞在48h后的侵袭数目比较:对照组>IMD-0354组>PES组（P<0.05）。结论:1.PES能抑制胃癌BGC-823细胞的迁移侵袭及Fascin、NF-κB p65的表达;2.PES抑制胃癌BGC-823细胞迁移侵袭及Fascin表达,其可能机制与BGC-823细胞中NF-κB信号通路活性有关。