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口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus，FMDV)引起的牛、羊、猪等偶蹄动物感染的一种烈性传染病，该病的发生和流行严重危害畜牧业的健康持续发展，造成巨大的经济损失，因此世界各国相当重视对该病的研究和防制。本研究根据FMDV China99的基因序列设计特异引物，以阳性质粒AHP1为模板，采用PCR技术扩增P1基因。扩增产物P1基因经限制性内切酶NcoⅠ和XhoⅠ消化后，得到目的基因VP2-3-1。将目的基因与NcoⅠ和XhoⅠ消化的载体pProEX-HTb连接后转化宿主菌BL21(DE3)。挑选单菌落，用电泳、酶切、PCR扩增和序列分析鉴定筛选阳性重组质粒pProEX-VP2-3-1。重组阳性菌用Isopropyl-D-galactoside(IPTG)诱导表达，收集不同培养时间的菌液进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析。结果表明口蹄疫病毒结构蛋白VP2-3-1在大肠杆菌中成功表达，并能被口蹄疫病毒阳性血清识别。经凝胶薄层扫描分析表达蛋白约占菌体总蛋白的18％～25％。进一步的实验证明表达的目的蛋白以包涵体的形式存在，包涵体经变性裂解、镍柱层析纯化和复性后得到有一定生物活性的目的蛋白。本研究为利用基因工程表达产物建立FMD的快速诊断方法提供了材料。