恶性疟原虫175KDa红细胞结合抗原与其受体相互作用分子机制的研究

来源 :第一军医大学 南方医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luoqiuqiu80
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一、研究背景与目的 疟疾是危害人类健康的虫媒传染病,广泛流行于热带和亚热带一些发展中国家。近年来,由于疟原虫抗药性和蚊媒耐药性的日益增强和广泛扩散,加之一些现代经济和社会因素的影响,使疟疾(尤其是恶性疟原虫)的流行有复燃趋势,急性感染病人越来越多,而可供选择的廉价、有效的化疗药物越来越少,从而使疟疾的防治面临严峻挑战。 恶性疟原虫的175-KDa红细胞结合抗原(EBA-175)自1985年由Camus和Hadley首次报道以来,经大量免疫学实验研究和流行病学调查证明:其既是疟疾疫苗的候选抗原,也是疟疾的特异诊断抗原。其位于裂殖子尖端微线体,与血型糖蛋白A(GPA)分子上o~-糖苷键寡糖的Neu5Ac(α2-3)-Gal决定簇结合,能够有效抑制裂殖子入侵红细胞。EBA-175与受体GPA结合点是位于氨基末端富含半光氨酸的Ⅱ区,该区F2结构域的抗体能够阻断该分子与GPA的反应并能抑制裂殖子入侵红细胞,表明该区域对疟原虫的致病具有功能重要性。这就为疟疾的发病机制提出了新的学说,亦为其预防和治疗提出了新的契入点。 自上世纪50年代以来,我国在中医药防治疟疾方面取得了丰硕的成果,尤其是应用青蒿素治疗恶性疟疾取得优良疗效的研究。为中医药抗疟铺开了光明
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