研究背景及目的： 慢性萎缩性胃炎(CAG)是消化系统的常见病、多发病。研究显示，CAG与胃癌尤其是肠型胃癌发生率显著相关，世界卫生组织早已将其列为胃癌的前期状态。因此，近年来引起国内外医学界的广泛关注，并从多方面对本病的诊治进行研究。本病由于病程缓慢，证候多有潜变，病理组织不易恢复正常的特点，目前临床上始终缺乏特异的治疗方法。近年来中医药对治疗慢性萎缩性胃炎积累了较多的经验，副作用少，疗效也不断提高。胃和冲剂Ⅱ号方治疗慢性胃炎，胃溃疡，临床上己取得了良好的疗效。为进一步明确胃和冲剂Ⅱ号治疗慢性萎缩性胃炎的药理作用，探讨其作用机理，本文进行了胃和冲剂Ⅱ号对实验性大鼠慢性萎缩性胃炎的治疗作用的研究。 材料和方法： 清洁级健康、性成熟Wistar雄性大鼠72只，随机分为2组。即正常组(12只)，造模组(60只)。除正常组外，其余各组大鼠均经综合造模法成功复制出CAG动物模型，再分为5组：模型组，维霉素对照组，胃和冲剂低、中、高剂量组。然后施加相关治疗因素60天，主要观察各组大鼠的一般状况、胃组织病理形态学变化，检测血清中一氧化氮(NO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、丙二醛(MDA)含量、胃液中胃蛋白酶活力，胃泌素及前列腺素E2(PGE2)。 结果： 模型组大鼠一般情况差，而胃和冲剂各剂量组大鼠的一般状况较模型组明显改善，与正常组比较除体型较小外，其他无显著差别；在病理形态学上，模型组大鼠CAG病变程度较重，胃和冲剂各组较模型组大鼠的CAG病损程度明显减轻，增加了胃粘膜厚度，明显消除胃粘膜炎症，改善甚至逆转胃粘膜萎缩、肠上皮化生及不典型增生等病理改变。(P＜0.05)；模型组血清中NO、MDA含量明显高于正常组(P＜0.01)，且SOD、GSH-PX活力低于正常组(P＜0.01)，胃和冲剂各组较模型组血清NO、MDA含量降低，SOD、GSH-PX活力增高(P＜0.05)；模型组胃蛋白酶活力，胃泌素及PGE2含量明显低于正常组(P＜0.01)；胃和冲剂各组胃蛋白酶活力和胃泌素、PGE2的含量较模型组增高(P＜0.05)。 结论： 胃和冲剂Ⅱ号对大鼠CAG具有治疗作用。在病理形态学上，能增加胃粘膜厚度，明显消除胃粘膜炎症，改善甚至逆转胃粘膜萎缩、肠上皮化生及不典型增生等病理学改变。其作用可能是通过清除CAG大鼠氧自由基，减轻或阻断组织的脂质过氧化反应，保护胃粘膜，增强大鼠机体的抗氧化能力，减少自由基对胃粘膜上皮细胞的损伤作用，增强胃粘膜保护因子，调节胃肠道激素的分泌等达到治疗CAG的目的。