人源硫酯酶超家族成员2（hTHEM2）在我们研究之前只是一个假想蛋白，对于其功能和结构一无所知。我们在结构基因组的项目支持下，首次克隆了该基因，并且在大肠杆菌中过量的表达，纯化，结晶该蛋白，并且利用Se-SAD法成功的解析了该蛋白2.3埃的晶体结构。晶体结构解析出之后，我们根据其结构与国外合作进行了其酶底物的筛选。为了了解其细胞内的功能，我们制备了该蛋白的单克隆抗体，同时也利用RT-PCR的方法检查了该蛋白在小鼠12种组织中的组织表达特异性，利用绿色荧光融合蛋白和免疫荧光的方法在两种癌细胞系中进行了其细胞内的定位，利用基于载体的siRNA敲减技术在HCT116细胞系中成功的对该基因进行了敲减。 人源硫酯酶超家族成员2的晶体结构显示该蛋白属于‘热狗’折叠模式，即六个β折叠片包裹着一个长的α螺旋。通过DALI搜索，我们发现该蛋白结构和来源于大肠杆菌的苯乙酸降解途径中的PaaI的结构非常相似，底物筛选的结果显示出与大肠杆菌PAAI具有相同的底物特异性：都可以水解苯环氧化的苯乙酸辅酶A生成苯环氧化的苯乙酸以及辅酶A，但是其催化效率却只有大肠杆菌的百分之一。位于中心α螺旋的上的残基Asp65，通过单点突变实验证明该位点是催化反应所必须的。 通过RT-PCR在小鼠中的组织表达特异性表明，该蛋白在肾脏中有大量的表达，同时在大肠，小肠，脑，前列腺，子宫，睾丸中都有表达，而在胃中没有检测到有表达。关于细胞内的定位，利用两种独立的方法，即绿色荧光融合蛋白以及免疫荧光的方法都检测到该蛋白可能结合在微管上面。当细胞进入分裂期后，该蛋白的分布明显呈现出纺锤体的分布模式，利用免疫荧光的方法与β-tubulin的共定位实验证明该蛋白和微管蛋白是共定位的。通过siRNA敲减的细胞克隆形成实验证明，hTHEM2的敲减可以抑制癌细胞HCT116的生长。 来源于人的P38细胞质T3结合蛋白，也叫做Mucrystallin，在把甲状腺素T3从细胞质转运到细胞核以及在调控甲状腺荷尔蒙相关基因的表达方面起到非常重要的作用。我们利用悬滴法获得了该蛋白的单晶，并且在室内X光源上收集到一套2.6埃的晶体数据。使用分子置换法成功解析了相位并最终修正到2.6埃。晶体结构显示该蛋白可以分为两个结构域：二体化结构域以及NADPH结合结构域。分析发现不对称单位中的两个分子中的Pro90具有顺反异构的现象。通过与同源蛋白的结构比较我们提出了Mu crystallin与T3的结合模型。