目的：通过对正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤组织、上皮性卵巢癌组织中缺氧诱导因子2α（HIF-2α）和第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因（PTEN）的表达水平测定，探索两者在卵巢癌发生、发展中的作用及相互关系，发掘其在卵巢癌早期诊断、病变程度及治疗方面的临床意义。　　方法：选取临床资料完整的12例正常卵巢组织、17例良性卵巢上皮性肿瘤组织及32例上皮性卵巢癌组织，采用链霉素-过氧化物酶(SP法)免疫组化法检测HIF-2α和PTEN蛋白水平的表达情况。应用医学统计学分析HIF-2α和PTEN在各卵巢组织中表达的差异性及与临床病理各指标间的关系；采用Spearman等级相关检验分析两者的相关性。　　结果：　　1. HIF-2α在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织、上皮性卵巢癌中的表达率分别为：0％(0/12)、29.4%（5/17）、81.2%(26/32)，三组总体间差异有统计学意义（P＜0.05）。其中，卵巢癌组与正常组、卵巢癌组与良性组间的差异均有统计学意义（P＜0.05），良性组与正常组间表达的差异无统计学意义（P＞0.05）。　　2. HIF-2α在卵巢癌 III-IV期（90.5%）的阳性表达率明显高于 I-II期（54.5%），低分化卵巢癌组阳性表达率（94.7%）高于高中分化卵巢癌组，有淋巴结转移组中（100%）HIF-2α阳性表达率高于无淋巴结转移组（57.1%），差异均有统计学意义（P＜0.05）。上皮性卵巢癌中 HIF-2α在浆液性和非浆液性卵巢癌组中的表达无统计学意义，与年龄也无相关性。　　3. PTEN在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织、上皮性卵巢癌中的表达率分别为：91.7%(11/12)、76.5%（13/17）、40.6%(13/32)，三组间差异有统计学意义（P＜0.05）。其中，上皮性卵巢癌与正常卵巢组织、上皮性卵巢癌与卵巢良性肿瘤间差异均有统计学意义（P＜0.05），良性卵巢肿瘤与正常卵巢组织间的表达无显著性差异（P＞0.05）。　　4 PTEN在上皮性卵巢癌I-II期阳性表达率高于III-IV期阳性表达率，在卵巢癌高、中分化组织中的阳性表达率（69.2%）高于低分化组织（21.1%），无淋巴结转移组中（64.3%）PTEN阳性表达率高于有淋巴结转移组（22.2%），差异有均统计学意义（P＜0.05）。PTEN在上皮性卵巢癌中的表达与年龄无相关性。　　5上皮性卵巢癌中HIF-2α和PTEN表达呈负相关（r=-0.418，p＜0.05）。　　结论：　　1 HIF-2α和PTEN在上皮性卵巢癌中的表达与良性卵巢肿瘤及正常卵巢相比有显著性差异，提示HIF-2α和PTEN与卵巢上皮性癌的发生、发展有密切关系。　　2 HIF-2α的表达在上皮性卵巢癌中与组织学分级、病理分期及淋巴结转移有关，提示其对促进卵巢肿瘤血管生成、肿瘤生长及浸润转移有重要作用，可能成为了解上皮性卵巢癌恶性程度和病理分级的一个新的肿瘤标志物。　　3上皮性卵巢癌中PTEN的表达与手术病理分期、病理分级及淋巴结转移有显著相关性，提示PTEN在抑制上皮性卵巢癌的发展过程中起一定作用。　　4上皮性卵巢癌中，HIF-2α表达和PTEN表达呈负相关，推测抑癌基因PTEN可能通过抑制HIF-2α的表达，共同在卵巢癌的发生发展、浸润转移中起重要作用。联合检测两者可能对卵巢癌的早期诊断及恶性程度的鉴别具有重要临床意义。