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目的：观察天然、人工麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响，探讨其作用机理。 方法：（1）取材1～3日龄Sprague-Dawley大鼠，建立大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）混合培养模型。（2）分别将天然、人工麝香针剂倍比稀释成的7组试液和针剂溶媒溶液，加入大鼠视网膜神经细胞混悬液中，做细胞毒性试验：24h后采用MTT自动比色法，获取各组存活细胞OD值，评价针剂溶媒的细胞毒性，计算天然、人工麝香对细胞的最大无毒药物浓度（TC0）。（3）将天然麝香针剂按2:3:4:5的比例稀释成浓度低于其TC0的4组试液，加入大鼠视网膜神经细胞混悬液中，于第2、4日行MTT自动比色，评价天然麝香对大鼠视网膜神经细胞存活的影响；在以上4组天然麝香中加入定量m-NGF，采用同样的方法评价天然麝香+m-NGF对大鼠视网膜神经细胞存活的影响。将人工麝香针剂按2:3:4:5的比例稀释成浓度低于其TC0的4组试液，采用同样的方法评价人工麝香及人工麝香+m-NGF对大鼠视网膜神经细胞存活的影响。 结果：（1）天然、人工麝香针剂溶媒无细胞毒性。天然麝香对大鼠视网膜神经细胞的最大无毒药物浓度（TC0）为0.129g／L，人工麝香则为0.700g／L。（2）天然麝香对培养2、4天的大鼠视网膜神经细胞的存活无明显影响（P＞0.05）；在加入定量m-NGF的条件下，0.075g／L和0.100g／L的天然麝香明显促进了培养2、4天的大鼠视网膜神经细胞的存活（P＜0.05）。人工麝香对培养2、4天的大鼠视网膜神经细胞的存活无明显影响（P＞0.05）；在加入定量m-NGF的条件下，0.1875g／L和0.2500g／L的人工麝香明显促进了培养2天的大鼠视网膜神经细胞的存活（P＜0.05），0.2500g／L的人工麝香明显促进了培养4天的大鼠视网膜神经细胞的存活（P＜0.05）。 结论：麝香与NGF对于增进视网膜神经细胞的存活，具有协同作用。麝香是通过增强神经生长因子（NGF）的生物效应，间接起到促进视网膜神经细胞存活的作用的。人工麝香在与NGF协同促进视网膜神经细胞的存活方面，可以替代天然麝香。麝香酮至少是麝香中增强NGF生物效应的最有效成分之一。