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本文主要研究不同水温条件、不同给药途径、不同剂量情况下诺氟沙星在鲫鱼和草鱼中的药动学、残留和生物利用度情况，其血清、肌肉、肝脏和肾脏中的药物用反相高效液相色谱法（Re-HPCL）测定。实验结果如下：在（25.4±0.3）℃水温条件下，以10mg/kg剂量单次给鲫鱼肌肉注射诺氟沙星后，血药浓度在第一个采样点2min时即达到最大值（6.6708±0.9242）μg/ml，随后浓度逐渐下降，其血药浓度-时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适，分布半衰期t1/2α和消除半衰期分别t1/2β为（0.4231±0.0880）h和（9.1613±3.6362）h。在（26±1）℃水温条件下，以10mg/kg剂量单次给草鱼幼鱼口灌诺氟沙星后，其血药浓度-时间数据用一级吸收二室模型描述较为合适，吸收半衰期t1/2Ka、分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为：（0.1468±0.0046）h、（0.5224±0.0812）h和（82.8811±0.7391）h。在（25.0±0.4）℃水温条件下，以10mg/kg剂量单次给草鱼成鱼静脉注射诺氟沙星后，其血药浓度-时间数据用三室开放模型描述较为合适，深室分布半衰期t1/2pi、浅室分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为：（0.0252±0.0150）h、（0.7716±0.3687）h和（151.42±21.093）h。在（25.0±0.4）℃水温条件下，以10mg/kg剂量单次给草鱼成鱼口灌诺氟沙星后，其血药浓度-时间数据用一级吸收二室开放模型描述较为合适，吸收半衰期t1/2Kα分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为：（0.1157±0.0279）h、（1.1299±0.3276）h和（175.21±43.166）h。在（25.0±0.4）℃水温条件下，以10mg/kg剂量单次给草鱼成鱼混饲口灌诺氟沙星后，其血药浓度-时间数据用一级吸收二室开放模型较为合适，吸收半衰期t1/2Kα、分布半衰期t1/2α和消除半衰期t1/2β分别为：（0.1949±0.0798）h、（0.8836±0.1476）h和（66.428±7.1048）h。药物静脉注射实际上在注射结束的同时，血药浓度已达到高峰，其生物利用度可以认为是100％，因此以静脉注射为对照，草鱼成鱼口灌给药的生物利用度为50.75％，混饲口灌给药的生物利用度为33.74％。多剂量连续5d混饲给药后，鲫鱼停药后第8d肌肉、血清和肝脏中未检测到药物，此时肾脏中药物浓度已降到（0.0463±0.0134）μg/g，低于0.05μg/g；草鱼肌肉中停药后第12d未检测到药物，此时血清、肝脏和肾脏中的药物浓度分别降为（0.0287±0.0015）μg/ml、（0.0181±0.0042）μg/g和（0.0369±0.0037）μg/g，均低于0.05μg/ml或μg/g。综上所述，根据给药方式的不同，对诺氟沙星的吸收从快到慢依次为：静脉注射、肌肉注射、口灌、混饲口灌，由于静脉注射和肌肉注射时水产动物对诺氟沙星的吸收十分迅速，在体内分布广泛而且组织浓度较高，并且消除比较缓慢，所以当鱼病严重或者希望较快地发挥药效时，可以选择这两种给药方式进行治疗。水产养殖实践中最常用的口灌给药和混饲给药，具有口服吸收快，分布广泛，在体内滞留的时间比较长，且有效药物浓度能达到一般细菌的最小抑菌浓度至少是24小时以上。为了充分保障消费者的安全，选择肌肉中未检测出药物且其他组织内药物浓度均低于0.05μg/ml或μg/g的时间为可以起捕食用的时间。初步建议在（23±1）℃水温条件下，以10mg/kg连续5d混饲给鲫鱼诺氟沙星，休药期至少为最后一次给药后的8d；在（19±1）℃水温条件下，以10mg/kg连续5d混饲给草鱼诺氟沙星，休药期至少为最后一次给药后的12d。