【摘 要】
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本论文包含以下三个部分:（1）臭椿类及异臭椿类三萜的分离和合成研究;（2）Pauson-Khand反应为核心策略的第一代合成研究;（3）HAT反应为核心的第二代合成研究。第一章:臭椿类及异臭椿类三萜的分离和合成研究臭椿类及异臭椿类天然产物是一类含有6/6/5的三环核心骨架的三萜化合物,可以从植物、动物和微生物中分离得到。本章主要介绍了这两类天然产物的来源、结构特点、生物活性和合成研究。第二章:Pa
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本论文包含以下三个部分:（1）臭椿类及异臭椿类三萜的分离和合成研究;（2）Pauson-Khand反应为核心策略的第一代合成研究;（3）HAT反应为核心的第二代合成研究。第一章:臭椿类及异臭椿类三萜的分离和合成研究臭椿类及异臭椿类天然产物是一类含有6/6/5的三环核心骨架的三萜化合物,可以从植物、动物和微生物中分离得到。本章主要介绍了这两类天然产物的来源、结构特点、生物活性和合成研究。第二章:Pauson-Khand反应为核心策略的第一代合成研究Pauson-Khand反应可以快速的构建环戊烯酮环结构,被广泛的应用在天然产物全合成中。我们采用Pauson-Khand反应构建6/6/5的三环骨架,却发生了烯炔环异构反应,构建了6/5并环。第三章:HAT反应为核心的第二代合成研究氢原子转移反应是一类过渡金属引发的自由基反应。它有着良好的化学选择性和官能团耐受性。HAT反应在构建五元环或六元环上有着独特的优势,我们采用HAT反应成功构建了臭椿类三萜的核心骨架。
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