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目的：通过临床研究，观察暖心胶囊对慢性心衰患者心血管炎症反应即血清中超敏C反应蛋白等炎性标志物水平的影响。方法：1．将40例慢性心衰住院患者随机分为2组，每组20例，对照组为西药基础治疗，治疗组为在西药基础治疗的基础上加用暖心胶囊3粒，tid，疗程均为2周。2．以血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能等实验室检查作为安全性指标，确定暖心胶囊是否有毒、副作用。3．测定治疗前后血浆超敏C反应蛋白水平。4．治疗前行心脏彩超检查，观察EF(％)与超敏C反应蛋白的相关性。5．治疗前后测定血脑钠肽(BNP)，观察BNP与超敏C反应蛋白的相关性。6．观察心功能分级与超敏C反应蛋白的相关性。7．观察其治疗前后的中医症候积分及心功能分级。结果：1．不同心功能分级超敏C反应蛋白水平的两两组间比较：1．1治疗前：不同心功能分级间超敏C反应蛋白水平差异有统计学意义(P＜0.05)；将心功能分级与超敏C反应蛋白水平作Pearson相关分析发现，血超敏C反应蛋白水平与心功能分级呈正相关，相关系数r为0.80。1．2治疗后：不同心功能分级间超敏C反应蛋白水平差异有统计学意义(P＜0.05)；将心功能分级与超敏C反应蛋白水平作Pearson相关分析发现，血超敏C反应蛋白水平与心功能分级呈正相关，相关系数r 0.49。结果提示：超敏C反应蛋白水平在不同心功能分级间有明显差异，并存在正相关趋势。2．按LVEF＜45％和LVEF≥45％分两组，两组组间超敏C反应蛋白水平比较差异有统计学意义(P＜0.05)；将血超敏C反应蛋白水平与EF值作相关分析，结果显示血超敏C反应蛋白水平与EF值均呈负相关，相关系数r为-0.70，P＜0.05且＜0.01，说明EF值越低，炎症反应激活程度越高。3．将治疗前后血超敏C反应蛋白水平与治疗前后血BNP水平分别作相关性分析发现：血超敏C反应蛋白水平与血BNP水平呈正相关，相关系数分别为r=0.67、r=0.77，P＜0.05且＜0.01，说明心衰时血浆中超敏C反应蛋白水平与BNP水平具有一致性。4．超敏C反应蛋白水平在治疗和对照两组组内治疗前后比较，差异均有显著性统计学意义P＜0.05且＜0.01，说明两组治疗后超敏C反应蛋白水平较治疗前均明显下降。5．血超敏C反应蛋白水平在两组组间治疗后下降百分率比较：超敏C反应蛋白水平下降百分率差异有显著统计学意义(P＜0.05且＜0.01)，提示治疗组对超敏C反应蛋白下降程度优于对照组。6．治疗组和对照组两组间治疗前后NYHA心功能分级的变化有显著性差异(P＜0.05)，可见治疗组在改善心功能方面显著优于对照组；治疗组和对照组两组间中医症候疗效比较有显著性差异(P＜0.05)，可见治疗组在改善中医症候方面显著优于对照组。7．安全性监测结果显示血、尿及大便常规、肝肾功能与治疗前相比大致相同，未发现恶化者，说明暖心胶囊具有良好的安全性，未见明显或严重不良反应。结论：1．慢性心衰时血超敏C反应蛋白水平可监测炎症反应的程度，其水平高低与EF值呈负相关，EF值越低，超敏C反应蛋白水平越高；且与反映神经内分泌激活指标BNP水平升高呈现一致性，还能反映纽约心功能分级状态，故在心衰治疗过程中，可以以血超敏C反应蛋白水平监测病情变化及评价疗效。2．暖心胶囊对慢性心衰患者的治疗有确切疗效，未发生毒、副作用，其作用机制可能是抑制心衰时的炎症反应。