虹彩病毒(Iridovirus)是近年来在多种海洋鱼类和两栖类动物中发现的、传染性较强的病毒之一。由虹彩病毒诱发的鱼类疾病引起的鱼类死亡率可达30％~100％，且疾病暴发频率呈逐年增加的趋势，危害极大。对于水产病害的防御，疫苗是一种国际认可的病害防御方法，具有安全、长效、环境友好等特点。其中，DNA疫苗具有其独特的优势，是预防病毒性疾病的首选。在DNA疫苗开发研制中，如何研究和设计出具有更精确有效的免疫原性、反应原性和安全性的疫苗是研究人员所关注和追求的，而诱生机体产生特异性免疫应答的保护性抗原表位基因的分离、鉴定则是DNA疫苗研发的关键。本研究运用反向疫苗学的分析方法，对大菱鲆病毒性红体病虹彩病毒（TRBIV）全基因组序列进行了核酸序列的同源性分析和表达蛋白的功能分析，筛选获得了具有较强免疫原性的MCP216AA和424AA模拟抗原，PCR方法扩增得到含以上两段模拟表的TRBIV MCP654bp候选基因片段。运用经典分子生物学方法将扩增得到的TRBIV MCP654bp基因片段插入到原核表达载体pET-21a中，并在大肠杆菌BL21中通过IPTG的诱导成功表达。通过噬菌体展示肽库对淋巴囊肿病毒（LCDV）抗原表位进行了生物淘筛，对所获阳性克隆模拟表位进行了序列、系统关系结构及化学性质等分析，基本推断生物淘筛所获得的模拟表位是针对LCDV的相应肽段，且这些模拟表位的一个突出特征是含有大量的亲水性氨基酸。其中融合肽段RQAPELMLSTTS、ARHRPKLPYTHT与靶分子亲和力很高，产生了较高的丰度。另外，对应于LCDV囊膜糖蛋白、MCP、TNFR等蛋白的模拟表位具有较好的应用前景，LCDV基因组中的ORF119、234、075等也具有重要的免疫研究价值。