氡/α粒子照射致肺支气管细胞线粒体损伤及RNA表达改变

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目的:氡(Rn)是除吸烟外致人类肺癌的第二大危险因素。氡及其子体对健康的主要危害在于其发射的高能量α粒子,吸入体内后可对支气管和肺细胞形成高LET照射。线粒体DNA(mtDNA)是致癌物作用的重要靶点。本课题在动物和细胞水平上,研究氡染毒和α粒子照射对肺组织和支气管上皮细胞的损伤效应,在建立人支气管上皮细胞线粒体DNA敲除模型(ρ~-BEAS-2B)的基础上,观察照射后细胞转化过程中线粒体结构和功能的改变,同时采用高通量芯片技术,筛选ρ~+与ρ~-细胞间以及α粒子照射前后差异表达的mRNA和微小RNA(miRNA),为探讨线粒体在氡致细胞恶性转化中的作用机制提供实验依据。方法:Wistar大鼠置于多功能生态氡室慢性吸入染毒,累积染毒剂量达100、200、400工作水平月(Working level month, WLM)。对细胞进行氡染毒和α粒子照射,氡暴露浓度为20000Bq/m3,染毒时间20min/次,染毒3d后重复1次,连续染毒2次后作为染毒第1代(Rn1),分别染氡10代(Rn10)和30代(Rn30)。α粒子照射剂量为0.1、0.25、0.5和1.0Gy,分二次和四次照射。采用EB法建立人永生化支气管上皮细胞(BEAS-2B)线粒体DNA部分和完全敲除模型(ρ~-, ρ~0)。Real-timePCR检测线粒体DNA拷贝数变化,流式细胞仪法检测线粒体膜电位、细胞内活性氧(ROS)水平和细胞周期的改变。通过血清抗性、细胞增殖活性、细胞锚着独立生长和Transwell膜侵袭试验观察细胞的转化情况。采用NimbleGen-135K mRNA表达谱芯片和miRCURYTM芯片筛选差异表达的mRNA和miRNA,并用实时荧光定量PCR进行验证。结果:大鼠氡染毒后,肺组织氧化损伤明显,8-OHdG和线粒体拷贝数随染毒剂量的增加而增加,T-AOC含量则随染毒剂量的增加而降低。与细胞周期相关的基因P53,RB1,MDM2,MDM4,CDK2和CDK4等的表达均降低。成功建立了BEAS-2B细胞线粒体DNA敲除(ρ~-)及α粒子照射的细胞模型。经照射传代,细胞获得锚着独立生长和侵袭能力,逐渐出现恶性转化的趋势。α粒子照射后细胞线粒体膜电位升高,ROS含量增多,线粒体拷贝数增加。细胞周期进程中G1、G2期细胞减少,S期细胞增多,细胞的分裂增殖加快。细胞受到α粒子照射后,在细胞周期相关的基因中,CDK2和CDK4表达上调,提示G1向S期的进程被加速,同时P53、RB1、MDM2和MDM4的表达也都上调,其对细胞周期的调控作用被激活。该结果与体外氡染毒细胞的结果相同,从而证实氡对细胞的毒作用是通过氡及子体的衰变产物发射的α粒子所引起。mRNA表达谱的分析结果显示,α粒子照射后,ρ~+-P40细胞中表达上调的基因主要与细胞粘附,细胞凋亡和细胞分化等功能相关;表达下调基因与蛋白质翻译,负调控转录因子活性,免疫应答和G蛋白信号通路等功能有关。上调的基因主要涉及与MAPK、粘附分子、氨基酸代谢、胰岛素代谢和WNT等信号通路的激活,以及TGF-β、嘌呤代谢、膀胱癌和小细胞肺癌等信号通路的抑制。ρ~--P40中,上调的基因与细胞凋亡,氧化应激,蛋白磷酸化,细胞粘附及蛋白质的合成等功能相关;下调的基因与细胞粘附,细胞间信号传递,细胞分化与乏氧反应等功能相关。上调的基因主要涉及细胞因子受体相互作用,MAPK、粘附分子、氨基酸代谢降解、系统红斑狼疮,细胞周期,P53信号通路以及小细胞肺癌等通路的激活,以及TGF-β、轴突导向,泛素介导蛋白,神经活性配体受体相互作用以及WNT等信号通路的抑制。将ρ~+细胞和ρ~-细胞经α粒子照射后的通路改变相比较,发现与小细胞肺癌相关的通路发生了相反的变化。在ρ~+细胞中,该通路受到抑制,而在ρ~-细胞中,该通路则被激活。在差异表达的miRNA中,筛选出一批与线粒体相关的miRNA,其中具有细胞周期调节功能的let-7在ρ~+-P40细胞中表达升高而在ρ~--P40细胞中表达降低。对差异表达的miRNA进行了靶基因预测并构建了相关靶基因的相互作用网络,其中miR-107在ρ~+-P40和ρ~--P40细胞中有着共同的靶基因COL12A1。miR-494靶基因FBN1和CUL1在ρ~+-P40细胞表达上调,参与细胞骨架构成及在细胞周期中起负向调控。let-7c在ρ~+-P40细胞中表达上调而在ρ~--P40细胞中表达下调,其靶基因COL1A1,CDKN1A,CDK6和CLDN1在ρ~--P40细胞中表达上调但在ρ~+-P40细胞中表达却未见明显变化,提示mtDNA敲除激活了这些靶基因的功能。结论:1、建立氡吸入染毒的动物模型和α粒子体外照射的细胞模型,采用EB诱导法构建了mtDNA部分敲除的人支气管上皮细胞株(ρ~-)。观察氡/α粒子致mtDNA拷贝数,线粒体膜电位和细胞内ROS水平等相关的毒性效应,以及细胞受照后发生恶性转化的情况。2、α粒子照射后,细胞周期相关的调控基因被激活而表达上调,促进细胞从G1期进入S期,从而加速了细胞周期的进程。该结果与体外氡染毒细胞的结果相同,从而证实氡对细胞的毒作用,也是通过氡及子体的衰变产物发射的α粒子所引起。3、通过高通量芯片筛选,发现了一批ρ~+与ρ~-细胞间以及α粒子照射前后差异表达的mRNA和miRNA。证实了部分细胞周期相关基因如CDK2和CDK4,以及部分miRNA如miR-494和let-7c在ρ~+和ρ~-细胞中的表达不同,提示线粒体在细胞受照射后周期进程加速和细胞恶性转化的过程中,起着至关重要的作用。
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