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目前,国内外关于肝靶向给药系统中药物载体的研究主要集中在单配体修饰的载药纳米粒子方面。然而,单个配体修饰的纳米粒子在进行受体-配体相互作用时易受到许多病理及生理条件的变化而变化,这种变化会导致受体特异性识别能力和结合活性降低,针对这种情况,本文提出了一种双配体修饰的药物载体材料,期望能提高主动靶向的可靠性,丰富肝靶向给药系统的内容。本文将具有肝靶向性的配体甘草次酸(GA)和乳糖酸(LA)偶联到壳聚糖(CTS)上,首次成功合成了双配体修饰壳聚糖材料—乳糖酸化甘草次酸壳聚糖(GCGA),该材料结