本研究以草莓品种丰香、矮丰、莱斯特和北斗为试材，研究了品种、激素配比、培养基、外植体、苗龄和培养条件对草莓不定芽再生的影响，优化了草莓再生条件，获得了草莓高效再生体系。通过叶盘与农杆菌共培养的方法建立了矮丰草莓的遗传转化体系，将抗真菌γ-硫堇蛋白（γ-thionin）Rs-AFP₁基因导入矮丰草莓叶片外植体，获得了Kanamycin抗性植株。GUS化学组织染色和PCR检测分析表明外源基因已整合到草莓基因组中。 再生实验结果表明，矮丰草莓的再生能力明显高于其它3个品种。培养基组成和激素配比直接影响草莓再生，MS（无机成分）+B₅（有机成分）培养基与MS、N₆和WPM培养基相比，可得到较高的不定芽再生率，在MS无机成分+B₅有机成分+TDZ 2.0mg／L+IBA 0.1mg╱L的培养基上再生率达97.5％。蔗糖、琼脂浓度和pH值也对草莓再生有显著影响，以蔗糖3％（W／V），琼脂0.75％（W／V），pH5.8为最佳培养基条件。以BA代替TDZ后，不定芽再生率没有显著变化，但再生不定芽长势减弱。暗处理和苗龄都影响草莓的再生，以35～40天苗龄，暗处理7天为最佳培养条件。用矮丰草莓叶片和叶柄进行不定芽再生实验，发现叶片再生频率明显高于叶柄，叶片接触培养基的方式对再生没有显著影响。再生芽可在MS+BA0.2mg╱L+IBA 0.1mg╱L的培养基上生根。 在建立矮丰叶片不定芽再生体系的基础上，利用农杆菌介导的遗传转化法进行矮丰遗传转化研究。结果表明，预培养降低GUS的瞬时表达量；菌液浓度在OD_550nm=0.3～0.5之间GUS瞬时表达量最大，侵染时间以30～60分钟为宜，共培养3天，IBA和AS的存在可以提高GUS瞬时表达量。共培养中Kan浓度过高不利于不定芽的分化，20mg／L的Kan可有效地抑制非转化芽的再生。Carb对不定芽再生无明显影响，试验中以300mg／L的Carb作为农杆菌生长的抑制剂。经Kan筛选，GUS组织化学染色和PCR检测证明共得到3个转基因株系。