【摘 要】
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该文建立了小鼠肿瘤排斥模型和MLR模型,分别探讨了ILSF在体内、体外对同种异体抗原诱导的小鼠T细胞增殖和杀伤细胞分化的影响.表明ILSF在体内、体外均明显抑制同种异体抗原诱导的T细胞增殖,有效抑制同种异体抗原诱导的小鼠杀伤性T细胞的分化,但对杀伤相CTL的杀伤活性没有抑制作用.在此基础上,该文进一步探讨了ILSF发挥免疫抑制作用的机制着重研究了其在体外对有丝分裂原PHA、蛋白激酶C(PKC)活化
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该文建立了小鼠肿瘤排斥模型和MLR模型,分别探讨了ILSF<,JM>在体内、体外对同种异体抗原诱导的小鼠T细胞增殖和杀伤细胞分化的影响.表明ILSF<,JM>在体内、体外均明显抑制同种异体抗原诱导的T细胞增殖,有效抑制同种异体抗原诱导的小鼠杀伤性T细胞的分化,但对杀伤相CTL的杀伤活性没有抑制作用.在此基础上,该文进一步探讨了ILSF<,JM>发挥免疫抑制作用的机制着重研究了其在体外对有丝分裂原PHA、蛋白激酶C(PKC)活化剂PMA和同种异体抗原活化的人或小鼠T细胞凋亡及细胞周期的影响.该文采取胞内染色结合流式细胞 仪分析的研究方法,探讨了ILSF<,JM>在人MLR模型中对Th1/Th2样细胞亚群平衡的影响.该 文的最后一部分对ILSF<,JM>在防治器官移植排斥反应中的作用进行了探讨.综上所述,ILSF<,JM>是一种新的免疫抑制因子,可通过把细胞周期阻遏在G<,1>期及诱导T细胞凋亡发挥其免疫抑制作用.此外,改变活化T细胞中Th1/Th2样细胞的比例.并且在大鼠异位心脏移植模型中成功地抑制急性移植排斥反应,表现出在器官移植中的良好应用前景.
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