为分析煤样自燃发生发展过程及微观煤氧反应机制,选取具有不同自燃倾向性的五阳和阜生煤样进行研究,通过对比分析官能团的分布特征、变化规律以及特征温度、热失重速率和阶段质量变化率等热失重参数,发现煤样自燃取决于煤分子结构的稳定性,且煤氧反应差别主要体现在T₃-T₅阶段和的T₆-T₇两个阶段。研究表明,阜生煤样自燃的微观机制是因为煤分子结构中的侧链体系（桥键、侧链基团及活性官能团）作为直接连接芳环骨架的煤分子结构,本身具有较高的化学活性,在氧化分解过程中降低了煤分子结构的稳定性。为研究微观煤氧反应动力学机制,通过热重-红外光谱试验,得到不同热失重阶段特征温度以及相应阶段内发生反应的煤分子结构和分解温度,结合特征基团和官能团含量随温度的阶段变化斜率,得到影响煤自燃的基团共性为包含C-H键、C-O/C-O-C键、O-H键;在分析上述化学键氧化机制基础上,结合动力学理论,对低温氧化过程中不同阶段的动力学进行分析,得到不同煤分子结构在不同阶段发生反应,致使不同阶段的煤氧反应机理不同,由动力学分析得到的机理函数也不同。为研究低温氧化过程中（T₀-T₅）各阻化剂的阻化效果,建立了基于特征温度、热失重速率、活化能、阻化率的热分析阻化效果考察方法。在分析C-H键、C-O/C-O-C键、O-H键氧化机制基础上,通过阻化机理分析,选取氯化钠、氯化钾、氯化镁物理阻化剂,碳酸氢铵、磷酸氢二铵、脲素化学阻化剂进行阻化优选研究,得到不同阻化剂的阻化效果排名为氯化镁>脲素>磷酸氢二铵>氯化钾>碳酸氢铵>氯化钠,而且30%为氯化镁、脲素的最优阻化效果浓度,验证了热分析阻化效果考察方法的可行性。该论文有图40幅,表33个,参考文献90篇。