新型的以组蛋白H1为骨架的靶向于EGF受体的基因导入系统的构建

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该文构建了一种以组蛋白H1<0>为骨架,靶向于表皮生长因子(EGF)受体的新型基因导入系统.其创新性在于,把基因导入系统中的各种功能成分组建成为融合基因,在大肠杆菌中表达,是化学合成基因导入系统的延续,属相关领域的首次尝试与报道.这一设计思路将基因导入系统中各种功能成分连接后通过基因工程方法表达,属首次尝试与报道,因此仅仅是一个起点.由于给药后,复合体颗粒要历经细胞内外的重重障碍,才能到达靶细胞核,在整个过程中,有众多干扰因素阻碍着复合体的导入进程,增加复合体颗粒的稳定性,避免被降解是该研究今后的发展方向.通过聚乙二醇化可使DNA与融合蛋白形成的复合体稳定性增加.这是在颗粒进入靶细胞前,维持稳定不被降解的对策.通过对复合体颗粒的修饰,完善基因导入系统,以排除细胞内外的干扰,将为今后的临床基因治疗奠定基础.
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