目的：本研究初步探讨不同浓度ALN对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化能力的影响，为进一步研究ALN对牙根吸收后修复的影响提供实验依据。方法：本实验分为7个组，加入浓度为1×10^-6、1×10^-7、1×10^-8、1×10^-9、1×10^-10、1×10^-11（mol/L）ALN的细胞为实验组，而未加入药物的细胞为对照组；将不同浓度ALN作用于成牙骨质细胞株OCCM-30，应用四甲基偶氮唑盐法（MTT）检测细胞增殖以及生长曲线变化，酶联免疫吸附试验（Elisa）定量检测细胞内碱性磷酸酶活性，茜素红染色法定量测定矿化结节含量；实验数据应用SPSS Statistics V17.0进行统计处理与分析。结果：1、MTT法检测结果显示：各组细胞均在48h后进入对数生长期，ALN作用后第三天测得浓度为10^-8mol/L、10^-9mol/L和10^-10mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比对照组增加；第四天浓度为10^-7mol/L、10^-8mol/L和10^-9mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比对照组增加，而在10^-6mol/L的ALN作用下，吸光度值比对照组降低；第五天浓度为10^-6mol/L的ALN作用下的OCCM-30，吸光度值比对照组降低。以上差异具有统计学意义（P<0.05）。2、Elisa检测结果显示：不同浓度ALN作用于OCCM-30细胞后，ALP活力呈现高浓度和低浓度促进，中间浓度抑制的趋势，但是差异并不显著，与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）。3、茜素红染色测定结果显示：与对照组相比，不同浓度ALN作用于OCCM-30形成矿化结节呈现高浓度抑制，中间浓度促进的规律。其中浓度为1×10^-6mol/L的ALN抑制而1×10^-9mol/L的ALN促进矿化结节的生成，差异具有统计学意义（P<0.01）.结论：1、不同浓度ALN作用下的成牙骨质细胞具有相同的生长趋势，均在48h后进入对数生长期。ALN对成牙骨质细胞增殖的影响具有双相性。浓度为1X10^-9mol/L时对成牙骨质细胞增殖的促进作用最强，而ALN浓度为1X10^-6mol/L时则抑制成牙骨质细胞的增殖。2．成牙骨质细胞具有ALP活性，但不同浓度的ALN对成牙骨质细作用48h后均未对其ALP活性产生明显影响。3、浓度为1×10^-9mol/L的ALN能够促进成牙骨质细胞矿化结节的生成，而1×10^-6mol/L的ALN抑制矿化结节的生成。