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目的：探讨Aurora-A-91位点和Aurora-A-169位点多态性与EB病毒相关胃癌(Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma, EBVaGC)遗传易感性的关系。方法：应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)和限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism, RFLP)技术,分别检测48例EBV阳性胃癌患者、100例EBV阴性胃癌患者和100例正常胃组织中Aurora-A-91位点和Aurora-A-169位点的基因型,比较Aurora-A-91位点和Aurora-A-169位点基因型在各组中的分布情况,并分析不同基因型和EBVaGC危险性的关系。结果：Aurora-A-91位点三种基因型(AA、AT、TT)在EBV阳性胃癌组的分布频率分别为56.25%、33.33%、10.42%,在EBV阴性胃癌组中的分布频率分别为40%、42%、18%,在正常组的分布频率为44%、43%、13%。EBV阳性组和EBV阴性组比较基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),进一步对两组患者Aurora-A-91A/T多态性进行单因素分析,得到AA基因型OR值为2.43(1.13-7.33),说明AA基因型可能是EBV阳性胃癌的危险因素。胃癌组和正常组比较基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。Aurora-A-169位点三种基因型(AA、AG、GG)在EBV阳性胃癌组的分布频率分别为75%、22.92%、2.08%,在EBV阴性胃癌组分别为82%、16%、2%,两组比较差别无统计学意义(P>0.05),在胃癌组和正常组的分布频率分别为79.73%、18.24%、2.03%以及81%、15%、4%,分布没有显著性差异(P>0.05)。结论：Aurora-A-91多态性与EBV阳性胃癌发病有关联,Aurora-A-91位点AA基因型可能是EBV阳性胃癌的危险因素。尚不能认为Aurora-A-169位点基因多态性与EBVaGC的发生有关。