为探究山桐子顶侧芽生长发育的生物季节学规律,本研究从山桐子芽的休眠进程及生理生化响应、环境对山桐子苗木生长发育的影响等方面进行试验,观测不同时期山桐子冬芽的萌发率和萌发时间、冬芽内的内含物和内源激素指标变化、苗木顶侧芽萌发生长及分枝等生长发育指标,为山桐子树木的抚育栽培、修枝整形以及对环境的适应性提供更多的理论依据,结果如下:（1）在25℃连续光照条件下,9-10月份为休眠导入期,山桐子冬芽萌芽率均在60%左右,且萌芽速度越来越慢,11月份萌芽率降到30%时进入深休眠期,同时也进入休眠解除期,12月15日之后冬芽萌发率普遍达到100%,萌发速度加快,但直到2月份之后冬芽萌发才伴随着节间的伸长。（2）山桐子冬芽休眠导入期,可溶性糖含量较低,CAT、POD活性不断下降,蛋白质含量先升高后下降;进入深休眠期时CAT、POD活性和蛋白质含量达到最低,随着经历低温休眠的解除,可溶性糖含量、蛋白质含量先升高后降低,SOD活性稍有上升,POD活性升高到一定水平后趋于稳定,CAT活性稍升高后降低维持在较低水平,说明12-1月份休眠解除期冬芽内含物质可以显著提高其抗寒性,适应冬季的寒冷和干燥,进入2月底3月初可溶性糖含量、蛋白质含量、CAT活性达到最低,而进入休眠解除后期开始内生长期时抗寒性会降低,进入3月份之后,冬芽进入萌发阶段,各种内含物含量和活性增加。（3）山桐子冬芽休眠导入期,内源激素IAA、ABA、GA3、t ZR含量都从较低水平呈上升趋势,IAA、ABA、GA3在10月30日达到最大值后开始下降,t ZR仍不断上升于11月15日才达到最大值,此时冬芽已经进入深休眠期,芽内IAA急剧下降至最低值,而ABA、GA3的含量仍保持在较高水平,还在加深芽的休眠,提高冬芽的抗寒性;进入休眠解除期,IAA、ABA含量下降并一直保持在较低水平,而GA3、t ZR含量于12月中旬下降至最低值后呈大幅上升的趋势并保持在较高水平,加速芽休眠解除的进程。（4）25/15℃和30/20℃变温条件下,日长对山桐子顶芽萌发高生长过程影响差异不显著;25℃恒温条件下,12 h、16 h日长时山桐子顶芽萌发高生长过程均呈断续高生长过程,而20 h日长下却呈连续高生长过程,12 h下高生长量最大,与16 h差异达到显著水平。（5）25/15℃变温条件下16 h、20 h日长可以诱导侧芽萌发进行后发枝生长,日长越长分枝数越少,侧枝生长量越大;30/20℃变温条件下日长必须高达20 h才会出现侧芽萌发成枝现象;25℃恒温条件下,三种日长处理的山桐子苗木均萌发成侧枝。