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本文主要以无机金属磷酸盐为研究对象，通过高温固相熔融法合成了一些无机磷酸盐化合物。利用X射线衍射分别确定了它们的结构，详细描述了它们的结构特征。同时采用高温固相法合成了部分化合物的纯相粉末，测定了它们的光谱学性质。采用CASTEP程序计算了部分化合物的能带结构、态密度和光学性质。通过TDOS和PDOS的比较，分析了它们的价键性质：在-12eV～-0.8eV(CeP3O9)之间以及在-10 eV～费米能级(NaMg4P3O12)之间的O-2p轨道的态密度远大于P-3p轨道的态密度，这表明P-3p轨道上的电子跃迁到价带参与成键，形成了P-O共价键。布居分析的结果(CeP3O9和NaMg4P3O12的P-O键的键级分别为0.43e～0.79e和0.56e～0.74e)也表明P-O键为共价键。另外由CASTEP程序计算可知CeP3O9和NaMg4P3O12晶体的紫外透过波段都大于其相应的粉末的透过波段。本论文的主要工作如下：
1.CeP3O9和LaP3O9品体
利用X射线衍射测定了CeP3O9和LaP3O9单晶的晶体结构。它们都属于正交品系，空间群都为C222(1)。对CeP3O9粉木样品进行了光谱性质测量，从紫外可见光谱图中可以发现该化合物的最大吸收峰位于280nm处，而在350nm到800nm这一范围内没有吸收，处于透过状态。从荧光光谱图可以看出，该化合物在波长为280nm的光源的激发下，产生了两个较强的发射峰，其中心分别位于320nm和305nm。
2.NaMg4P3O12晶体
利用X射线衍射测定了NaMg4P3O12单品的品体结构。其空间群为：Pnma，晶胞参数为：α=9.7909 A，b=6.3318A，c=15.3445A，α=β=γ=90°，Z-4，V=951.27A3。最终的R=0.0472。对NaMg4P3O12的纯相粉末进行光谱性质测试发现：在紫外可见光谱图中，最大吸收峰位于261nm处，还有一个次强峰位于241nm处。该粉末样品在350nm到800nm区域内处于透过状态。在波长为315nm的光源的激发下，该化合物的荧光光谱在407nm处有一个较强的发射峰。从能带结构图看出：导带的最低点与价带的最高点位于同一个K点G处，它们之间的能量差约为3.84eV。因此该化合物属于直接带隙化合物，其带隙值约为3.84eV。
3.Mg2P2O7和Mg3P2O8晶体
采用不同于文献的方法合成了Mg2P2O7和Mg3P2O8单晶。利用X射线衍射测定了它们的单晶结构，其最终的R因子分别为R=0.0291和R=0.0582。这两种晶体的空间群都为P21/n，属单斜晶系。对它们的结构进行对比，可以发现Mg2P2O7晶体中的磷酸根为[P2O7]4-基团，而Mg3P2O8晶体的磷酸根则为[PO4]3-基团。