鼠内脏利什曼病治疗和L.d.LACK基因克隆表达及E.coli粘附因子研究

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由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani,L.d.)引起的内脏利什曼病(visceral leishmaniasis,VL)是威胁病人生命的人兽共患病。近年来,全世界内脏利什曼病的发病人数约为每年50万,患病人数约250万。目前可选用的化学治疗药物存在副作用明显、出现耐受性、不能口服、治疗费用昂贵等缺点,而爱滋病与内脏利什曼病混合感染情况的出现使治疗变得更为困难,故寻找新的治疗药物来补充或替代现有的内脏利什曼病治疗药物显得十分必要而迫切。本课题组之前的研究发现双氢青蒿素对杜氏利什曼原虫前鞭毛体有很强的体外抑制效果,本研究为观察双氢青蒿素治疗由杜氏利什曼原虫感染引起的鼠内脏利什曼病的疗效,以杜氏利什曼原虫无鞭毛体腹腔感染金地鼠,两周后分为小剂量治疗组、大剂量治疗组及对照组3组(n=5)开始治疗。小剂量治疗组每天每只给予双氢青蒿素25mg/kg,大剂量治疗组每天每只50mg/kg,治疗持续14天。治疗结束后通过有限稀释法及LDU计数法计算各鼠肝、脾内寄生的虫数。结果表明,双氢青蒿素小剂量治疗组及大剂量治疗组治疗鼠内脏利什曼病的有效比例均为4/5;有限稀释法显示,小剂量治疗组的脾脏抑虫率为72.46%,肝脏抑虫率为80.92%;大剂量治疗组的脾脏抑虫率为75.45%,肝脏抑虫率为80.92%。LDU计数法获得的结果与有限稀释法的结果具有很好的一致性。大剂量组与小剂量组脾脏和肝脏的抑虫率均无显著性差异。本研究首次报道双氢青蒿素对由杜氏利什曼原虫感染引起的鼠内脏利什曼病有较好的疗效。并且,此药是一个口服药,给药途径方便,药物的毒副作用小,无需病人住院接受治疗,可大大降低治疗费用,对90%以上病例集中于相对贫
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