【摘 要】
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该文文献综述部分评述了利用外源总DNA导入受体植物引起变异,并利用这些变异的中间材料进行植物分子育种的研究现状.该技术是在以中国科学家周光宇先生为核心的研究者建立和
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该文文献综述部分评述了利用外源总DNA导入受体植物引起变异,并利用这些变异的中间材料进行植物分子育种的研究现状.该技术是在以中国科学家周光宇先生为核心的研究者建立和发展起来的,在育种实践中行之有效的研究手段,然而长期以来还没有令人信服的解释可以说明外源总DNA导入受体植物引起变异的机理,同时更缺乏有关变异机理的翔实有力的实验证据.因此,阐明外源总DNA导入受体植物后引起变异的分子机理研究,无论在理论上还是育种实践中都具有十分重要的意义.同时该文文献综述部分还评述了当前植物抗病研究的进展.目前已经克隆的植物抗病基因已经超过了40多个,克隆的防卫反应基因则更多,对于抗病基因的作用方式及其抗病信号转导途径也都取得了一系列突破,利用在植物抗病过程中起重要作用的基因进行植物抗病基因工程也已展现出良好的应用前景.该文的实验研究部分以小粒野生稻总DNA导入栽培稻品种粤香占后获得的变异单株后代——变异粤香占T8代为研究材料,分析了变异粤香占T8代群体的部分农艺性状以及DNA水平的变异,并通过比较变异粤香占、粤香占和小粒野生稻之间在8个SSR基因座以及1个STS基因座的DNA序列差异,探讨了引起变异粤香占DNA水平广泛变异的机理;同时该研究还利用从变异粤香占T8代中筛选到的,稻瘟病抗性明显比受体亲本粤香占更强以及更弱的株系各一个,结合粤香占开展了稻瘟病菌诱导表达的水稻cDNA克隆,
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