【摘 要】
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目的研究观察乐复能(novaferon)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性结肠炎小鼠模型肠粘膜内趋化因子IL-8和MCP-1表达的影响。方法将70只Balb/C雌性小鼠,SPF级,6-8周龄,18-22g,
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目的研究观察乐复能(novaferon)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性结肠炎小鼠模型肠粘膜内趋化因子IL-8和MCP-1表达的影响。方法将70只Balb/C雌性小鼠,SPF级,6-8周龄,18-22g,分成7组,每组10只。分别为正常组,模型组,乐复能高、中、低剂量组、美沙拉嗪组及泼尼松组。予以4%DSS液自由饮用7天造实验性结肠炎小鼠模型。造模第二天开始分别给予正常组和模型组无菌生理盐水灌胃,美沙拉嗪组、泼尼松组分别给予美沙拉嗪和泼尼松灌胃,乐复能各剂量组分别给予0.1ug/ml、0.2ug/ml、0.3ug/ml乐复能腹腔注射,0.2m1/次,以上处理均为每日一次。造模第八天处死所有小鼠。实验过程中观察小鼠的体重、活动情况、大便隐血情况,对小鼠进行DAI评分,处死小鼠取得标本后观察组织学损伤评分,免疫组化检测小鼠肠粘膜内IL-8、MCP-1的表达。结果1、除正常组小鼠外,其他用DSS干预的小鼠均不同程度的出现便血、体重下降、活动度减退的情况,小鼠的DAI积分逐渐增加,经乐复能、美沙拉嗪、泼尼松处理后的小鼠的一般情况、DAI积分、组织学损伤评分有所下降。2、和模型组相比较,乐复能高剂量组、美沙拉嗪组、泼尼松组实验性结肠炎小鼠模型肠粘膜内IL-8、MCP-1的表达下降(P<0.05),有统计学意义。结论葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性结肠炎小鼠模型和溃疡性结肠炎(UC)的临床症状及组织学特点类似；乐复能、美沙拉嗪、泼尼松可以下调实验性结肠炎小鼠模型肠粘膜内IL-8、MCP-1的表达。
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