目的：探讨泻心胶囊对高脂血症模型大鼠血脂的影响及可能的作用机制。方法：大鼠适应性喂养1周后,随机分为正常对照组和模型建立组,模型建立组每天给予高脂乳灌胃,正常对照组自由进食进水,15天后断尾取血,检测各组大鼠血清TC、TG浓度,以判断动物模型是否建立成功。之后将造模成功的实验大鼠按血脂水平先分层,再随机分为模型对照组、泻心低剂量组、泻心中剂量组、泻心高剂量组和辛伐他汀组。各组实验大鼠在给予药物处理的同时均持续灌胃高脂乳剂,正常对照组正常进食进水。30天后处死大鼠,采用生化分析仪检测各组大鼠TC、TG浓度,采用酶标仪测定大鼠血清NO、SOD和MDA浓度。结果：(1)经高脂乳灌胃后,模型建立组大鼠血清TC和TG浓度均呈升高趋势,与正常对照组比较有统计学意义(P<0.05)；经药物干预后,泻心低、中、高剂量组和辛伐他汀组大鼠血清TC和TG浓度仍呈升高趋势,但与模型对照组比较,药物干预各组TC和TG浓度增高趋势较为缓慢,差异有统计学意义(P<0.05)；与泻心高剂量组比较,泻心低、中剂量组TC和TG浓度升高趋势更明显,差异有统计学意义(P<0.05),辛伐他汀组无统计学意义(P>0.05)。(2)药物干预30天后,各组大鼠血清NO、SOD浓度呈下降趋势,MDA呈上升趋势,与正常对照组比较有统计学意义(P<0.05)；泻心高剂量组NO和SOD浓度降低趋势较为缓慢,MDA浓度升高趋势较为缓慢,与泻心低、中剂量组比较有统计学意义(P<0.05),而与辛伐他汀组比较无统计学意义(P>0.05)。结论：(1)泻心胶囊可降低血清中TC和TG浓度,具有较好的血脂调节作用。(2)泻心胶囊能够升高血清NO含量和增强机体抗氧化能力,从而保护血管内皮,发挥抗动脉粥样硬化作用。(3)泻心胶囊血脂调节作用可能与其升高血清NO含量和抗氧化作用有关。