【摘 要】
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目的:观察益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的临床疗效方法:将2019.1-2019.12期间广东省中医院记忆门诊、脑病专科门诊患者中,按照前瞻性队列研究方法,将所有符合纳入标准的卒中后认知障碍患者51例,其中,益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组31例,单纯盐酸多奈哌齐治疗组20例。两组患者均予盐酸多奈哌齐5mg/qn,益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组在此基础上加予益脑康胶囊4粒tid,观察3月。
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目的:观察益脑康胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的临床疗效方法:将2019.1-2019.12期间广东省中医院记忆门诊、脑病专科门诊患者中,按照前瞻性队列研究方法,将所有符合纳入标准的卒中后认知障碍患者51例,其中,益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组31例,单纯盐酸多奈哌齐治疗组20例。两组患者均予盐酸多奈哌齐5mg/qn,益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组在此基础上加予益脑康胶囊4粒tid,观察3月。治疗前后分别用简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)进行临床疗效评定。采用SPSS 25.0软件进行统计处理,P<0.05认为差异具有统计学意义。结果:1.入组时,两组患者MMSE评分、MoCA评分、ADL评分基线水平比较,没有统计学意义(P>0.05),提示两组患者基线水平一致具有可比性。2.治疗后,两组组内MMSE评分、MoCA评分、ADL评分同入组时相比均升高(P<0.05),认为两组患者的认知水平好转、日常生活活动能力提高;且治疗后MMSE评分、MoCA评分益脑康联合多奈哌齐治疗组高于单纯多奈哌齐治疗组(P<0.05),ADL评分组间比较无统计学差异(P>0.05);组间治疗前后MoCA评分差值提示两组治疗后认知水平改善程度有显著性差别(P<0.01),组间治疗前后MMSE评分、ADL评分差值无统计学差异(P>0.05)。3.两组患者以MoCA量表疗效比较认知功能水平改善程度中总有效率益脑康联合多奈哌齐治疗组比单纯多奈哌齐治疗组高,经过统计检验具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组及单纯盐酸多奈哌齐治疗组均可以改善病人的认知功能,且前者疗效优于后者,说明益脑康联合盐酸多奈哌齐在改善卒中后认知障碍疗效更佳。2.益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组及单纯盐酸多奈哌齐治疗组均能提高病人的日常生活能力,但益脑康联合盐酸多奈哌齐治疗组效果并没有优于单纯盐酸多奈哌齐治疗组。
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