论文部分内容阅读
癫痫是一种令人讨厌的中枢神经系统疾病。目前临床上对癫痫病的治疗首选药物治疗。然而,临床上现有的抗癫痫药物不能很好地满足患者需要,研究新的抗癫痫药物意义重大。通过对酞嗪类化合物进行杂环拼合,以期得到具有高抗癫痫活性,低神经毒性的新化合物,为开发具有自主知识产权的新骨架的抗癫痫药奠定基础。研究方法：采用以双酮酞嗪为起始原料,经氯代和肼解等反应,得到34个目标化合物。对所合成的化合物采用1H-NMR和IR确证化合物的结构；对所合成的化合物采用最大电惊厥实验评价了抗癫痫活性,采用旋转法评价了所合成化