共价有机框架材料（COFs）因其具备多孔、比表面积大、化学稳定性好、可设计性等优点而备受关注。本文选用三氨基胍氯化物（TG）与1,3,5-三甲酰基间苯三酚（Tp）通过溶剂热法合成含胍基的阳离子的共价有机框架(COF_TGTp)。通过XRD、红外光谱和¹³C固态核磁来检测COF_TGTp具有一定结晶性且通过席夫碱键结合而成。进一步通过Zeta电位和氮气吸附证明材料本身带的+29 m V正电且具有一定的孔隙率和3.8 nm的孔径,存在药物负载的潜力。在合成COF_TGTp的基础上,设计了两个载药体系用于抑菌,分别为载AgNPs协同抑菌体系(Ag/COF_TGTp)和载卟啉衍生物TAPP光动力协同抑菌体系(TAPP/COF_TGTp)。为了解决AgNPs在溶液中因聚集而降低抑菌活性的问题,我们将其负载到COF_TGTp的骨架中,形成Ag/COF_TGTp,达到良好的分散性,通过对XRD和Ag 3d能级的高分辨XPS图谱分析,可证明Ag是以0价单质银的形式且固定骨架上的N、O位点。考虑到Ag存在潜在的重金属毒性,我们选用卟啉作为抗菌药物利用π-π作用将其担载在COF_TGTp上进行光动力抑菌研究。结果表明,卟啉担载量可以达到27%。通过ABDA检测探针检测证明体系在白色LED光照下可以产生单线态氧（¹O₂）。该方法不但解决了TAPP疏水易聚集的问题,还可以充分利用阳离子胍基COF_TGTp的正电性缩小卟啉产生的ROS与细菌之间的距离,加强对革兰氏阴性菌的抑菌效果。通过MTT实验和溶血实验说明Ag/COF_TGTp和TAPP/COF_TGTp两个体系均具有良好的生物相容性。通过平板计数法定量研究并证明两个体系均具有很好的抑菌能力;对材料处理后的细菌进行形态固定脱水后用SEM、观察细菌表面形态,得到发现体系主要通过破坏细胞壁的方式杀灭细菌;利用syto9/PI细菌活死染色试剂盒对处理后的细菌进行活死染色,进一步直观地验证了材料的抑菌效果。本文研究的抑菌体系可望替代传统抗生素的进行高效抑菌,对解决抗生素耐药性和超级细菌的出现有一定的意义。