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本文采用人工诱变技术、利用体细胞克隆法、通过选择性育种相结合的方法，分别以本实验室已选育出的薄叶型品系（B-101）、从海区采回的野生型叶状体（D-0）及已筛选出的优良品系（XS-1）为材料，经过连续数次的体细胞克隆再生与再生叶状体的筛选，选育出薄叶型新品系（B-102）、优良新品系（D-1）、新品系（XS-2）这3个新品系，并通过单性生殖技术获得他们的纯合丝状体。B-102品系的F1叶状体在生长速率、成熟期、3种主要光合色素和色素蛋白含量、藻体厚度等方面均明显优于B-101和未选育的野生型品系（WT）。在相同条件下培养60d，B-102品系的F1叶状体平均长度可达360cm，而B-101的叶状体平均长度为61.1cm，WT只有15.5cm。B-102、B-101和WT这3个品系的活体吸收光谱在350~750nm范围内，均有5个明显的吸收峰，且B-102品系的5个吸收峰的峰值明显高于B-101和WT。B-102品系的藻胆蛋白总含量是89.83mg/g，比B-101和WT分别增加了6.7%和177.3%；B-102的Chl.a平均含量是8.62mg/g，高于B-101的8.43mg/g和WT的6.71mg/g。B-102品系叶状体平均厚度为18.33μm，比B-101（21.28μm）和WT（31.91μm）分别减少了13.8％和42.6%。B-102品系的F1叶状体在室内培养85d未发现成熟现象，仍然以较快的生长速率进行生长，而B-101和WT的叶状体在40d和35d时分别就有少数叶状体成熟。D-1品系在生长速率、3种主要光合色素和色素蛋白含量、叶状体厚度等方面均优于未选育的D-0和WT。相同的条件下培养70d， D-1品系的F1叶状体平均长度可达209.4cm， D-0的叶状体平均长度只有65cm左右，而WT只有18.65cm。D-1、D-0和WT这3个品系的活体吸收光谱在350~750nm范围内，均有5个明显的吸收峰，且D-1活体吸收光谱的5个吸收峰处的峰值均高于D-0和WT。D-1品系的藻胆蛋白总含量是143.00mg/g，选育前的D-0品系藻胆蛋白总含量是77.97mg/g，和WT品系则只有27.87mg/g；D-1的Chl.a平均含量是11.00mg/g，显著性高于D-0和WT的Chl.a含量（D-0的含量是6.79mg/g，WT的含量是6.71mg/g）。D-1品系F1叶状体平均厚度为21.51μm，比B-101和WT分别减少了39.6％和32.6%。但D-1品系的F1叶状体的成熟与D-0近似，只比WT成熟晚5d，因此，D-0在成熟上并无明显的优势。新品系XS-2与XS-1和WT相较，具有藻胆蛋白含量高，藻体薄等特性。XS-2总藻胆蛋白含量为116.12mg/g，XS-1总藻胆蛋白含量为84.18mg/g，而WT的含量最低，只有27.87mg/g；XS-2的Chl.a平均含量是9.69mg/g，显著性高于XS-1和WT的含量。XS-2、XS-1和WT这3个品系的活体吸收光谱在350~750nm范围内，均有5个明显的吸收峰，XS-2品系在P4吸收峰处的峰值明显高于XS-1和WT同位置的值。XS-2的藻体平均厚度为20.83μm，显著性高于XS-1的藻体厚度（27.53μm），而WT的藻体厚度则厚达31.91μm。XS-2的F1叶状体的生长速率在培养55d前，明显快于XS-1和WT品系，而55d后由于叶状体成熟，生殖细胞由藻体脱落使得叶状体长度下降，导致XS-2在生长速率上比XS-1慢，生长期比XS-1短。除此之外，XS-2的F1叶状体易成熟，且成熟期较短，其成熟特性与WT相似。上述结果表明，B-102和D-1品系具有生长快、藻胆蛋白含量高、藻体薄等优良特性，可为坛紫菜的遗传和育种工作提供优良的种质资源；XS-2品系具藻胆蛋白含量高、藻体薄等优良特性，但生长期较短且易成熟，其机理有待进一步研究。XS-2品系可作为遗传和育种的基础材料。