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血小板／T细胞活化抗原1（platelet and T cell activation antigen 1，PTA1）是1997年基因克隆的新分子，属于免疫球蛋白超家族（IgSF）成员，胞膜外区含有2个免疫球蛋白V样结构域，表达于活化T淋巴细胞、NK细胞和巨核细胞／血小板表面。IL-2、TNF-α、佛波酯（PMA）和PHA对PTA1的表达有上调作用，TGF-β有下调作用。PTA1单抗可以诱导血小板活化和聚集。在混合淋巴细胞培养初期加入PTA1单抗可抑制CTL的分化，同时降低NK细胞的杀伤活性。PTA1分子表达与疾病相关性的研究表明，PTA1在移植物抗宿主病、肾综合征出血热、尖锐湿疣患者PBMC、胃癌浸润淋巴细胞及桥本氏甲状腺炎浸润T细胞中有较高水平的表达，提示PTA1与某些感染性疾病、移植排斥反应、肿瘤及自身免疫性疾病的发生有关。PTA1配体（PTA1L）分布于活化T淋巴细胞、Jurkat细胞、Colo205结肠癌细胞系以及某些黑色素瘤细胞等。鉴于此，本室已向第七届国际白细胞分化抗原专题会议提出为PTA1分子申请新的CD编号。 实际上，CD分子分化中细胞谱系（lineage）的特异性是相对的，多数CD分子分布较为广泛，而且在不同谱系中的功能是不同的。本文首先发现，LPS刺激后的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）诱导性表达PTA1，为了进一步明确活化内皮细胞PTA1分子的分布和表达规律、搞清内皮细胞表面PTA1分子所参与的生物学功能及其信号转导机制，我们进行了以下研究：①采用免疫荧光染色及流式细胞术分析观察活化内皮细胞及肾综合征出血热病毒感染内皮细胞PTA1的表达规律；②应用ELISA方法检测活化内皮细胞培养上清中可