【摘 要】
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衣霉素类化合物是直链脂肪酰胺类核苷抗生素,是一类微生物的特殊代谢产物,可以抑制生物体内GlcNAc-1-P转移酶的活性,进而抑制细菌细胞壁的形成。衣霉素具有很好的抗菌、抗病
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衣霉素类化合物是直链脂肪酰胺类核苷抗生素,是一类微生物的特殊代谢产物,可以抑制生物体内GlcNAc-1-P转移酶的活性,进而抑制细菌细胞壁的形成。衣霉素具有很好的抗菌、抗病毒和抗癌活性。我们通过简单的原料尿嘧啶核苷在最开始引入衣霉素的碱基部分,再通过直链半乳糖烯醇硅醚片段与尿嘧啶核苷醛片段在SnCl4作为促进剂条件下发生Mukaiyama Aldol反应,能够以比较好的立体选择性得到偶联产物,然后经过氧化关环反应构建半乳糖环而成功得到了衣霉素类化合物关键母核结构Tunicaminyl uracil,后续以二糖结构为受体尝试与葡萄糖邻炔基苯甲酸酯片段在金催化剂作促进剂条件下发生糖苷化反应构建三糖片段。
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