四嗪稠环类化合物具有多环以共平面存在,且存在共轭体系,通常表现出较高的密度和较好的稳定性,由于环张力的存在而具有较高的正生成焓,从而表现出较好的爆轰性能。在四嗪稠环上引入其他基团如硝基胍类和呋咱类化合物,可以增加含能化合物的氮含量、能量密度和爆速,提高稳定性。本文尝试将硝基胍、呋咱环与四嗪稠环以亚氨基相连接,合成新型稠环类含能化合物,并进行合成条件的优化,对产物进行结构表征,并测定含能化合物的性能。本论文以3,6-双（3,5-二甲基吡唑）-s-四嗪（BT）为原料,经水合肼亲核取代反应,溴化氰/盐酸环化,生成四嗪稠环类化合物3-氨基-6-（3,5-二甲基吡唑）-1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4,5]四嗪。在碱性条件下,将硝基胍引入四嗪稠环类化合物。对产物进行表征,通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高效质谱、红外光谱等对产物进行波谱分析,并探索出最佳反应条件为25℃下,向DMF中加入Na H,按照n（Na H）:n（硝基胍）=10:7投料,磁力搅拌30 min,再加入AHTZ,按照n（硝基胍）:n（AHTZ）=2:1投料,保持25℃反应1 h。本论文探索将3,4-二氨基呋咱引入四嗪稠环类化合物,生成新型呋咱-四嗪稠环类化合物,以提高化合物稳定性和性能。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高效质谱、红外光谱等对产物进行波谱分析,并通过X射线衍射对产物进一步确认与研究。进行反应的条件优化,探索其最优合成条件为在25℃下,向DMF中加入Na H,按照n（Na H）:n（DAF）=2:1投料,磁力搅拌25 min,再加入AHTZ,按照n（DAF）:n（AHTZ）=2:1投料,保持25℃反应1 h。本论文将新型呋咱-四嗪稠环化合物通过纯硝酸硝化引入硝基,并制成不同的离子盐,提高含能化合物的性能。对产物进行波谱表征及X射线衍射表征研究,并进行产物密度的测算、感度性能测定、生成焓（HOF）、爆速（D）和爆压（P）的计算。得到一系列离子盐都具有很高的氮含量,在49.3%到61.2%之间,高于RDX（37.8%）和HMX（37.8%）。他们的生成焓在415.2到1295.3 k J·mol-1,均高于RDX(70.3 k J·mol-1)和HMX(70.4 k J·mol-1),这些含能化合物的爆速在7775到9368 m·s-1之间,爆压在22.7到37.6 Gpa之间。其中二肼盐和二羟胺盐具有相对最高的爆速,为9368和9366 m·s-1,优于常见的含能材料RDX(8795 m·s-1)和HMX(9144 m·s-1)。