【摘 要】
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目的:通过以骨化三醇胶丸及碳酸钙片为对照,评价蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松的疗效及安全性。方法:通过从呼和浩特市蒙医中医医院收集到的符合骨质疏松诊断标准及实验入组标准的60例病例随机分为两组,即实验组（口服蒙药加味通拉嘎-5）、对照组（口服骨化三醇胶丸及碳酸钙片）,每组30例。治疗方案:1.实验组给予口服蒙药加味通拉嘎-5,每日两次,早晚饭后1小时服用,每次3g（1g=5丸）,温水冲服。对照组给
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目的:通过以骨化三醇胶丸及碳酸钙片为对照,评价蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松的疗效及安全性。方法:通过从呼和浩特市蒙医中医医院收集到的符合骨质疏松诊断标准及实验入组标准的60例病例随机分为两组,即实验组（口服蒙药加味通拉嘎-5）、对照组（口服骨化三醇胶丸及碳酸钙片）,每组30例。治疗方案:1.实验组给予口服蒙药加味通拉嘎-5,每日两次,早晚饭后1小时服用,每次3g（1g=5丸）,温水冲服。对照组给予口服碳酸钙片,每日两次,每次1片（500mg）,饭后温水冲服。口服骨化三醇胶丸,每日两次,每次1胶丸（0.25μg）,温水冲服,共治疗3月。疗效评价:分别于用药前、用药后用血骨密度（BMD）T-值,疼痛视觉模拟评分（VAS评分）及治疗结束后用ELISA法检测血清中分泌的M-CSF、IL-6、GM-CSF、IL-1、TGF-β1和IGF-1水平,确定“加味通拉嘎—5”的临床疗效和作用机理。安全性评价:通过血常规、尿常规、肝肾功能、电解质检验、心电图检查及用药后副作用症状进行评价。对观察所得数据采用SPSS25.0统计软件进行处理。结果:1.治疗前两组年龄、性别比较,无显著差异p＞0.05,具有可比性。2.两组治疗后疗效比较实验组总有效率为88.9%对照组总有效率为96.2%。两组间比较无显著差异,p＞0.05。3.两组治疗前后骨密度T-值比较,均有显著差异,p＜0.05;两组间比较均无显著差异,p＞0.05。4.两组治疗前后疼痛评分VAS值比较,均有显著差异,p＜0.05;两组间比较均无显著差异,p＞0.05。5.（1）治疗结束后两组血清中的巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）的值无显著差异,p＞0.05。（2）治疗结束后两组血清中的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的值无显著差异,p＞0.05。（3）治疗结束后两组血清中的转化生长因子β1蛋白（TGF-β1）的值无显著差异,p＞0.05。（4）治疗结束后两组血清中的胰岛素样生长因子（IGF-1）的值无显著差异,p＞0.05。（5）治疗结束后两组血清中的白介素1（IL-1）的值有显著差异,p＜0.05。（6）治疗结束后两组血清中的白介素6（IL-6）的值有显著差异,p＜0.05。结论:1.蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松具有疗效。能缓解全身疼痛,腰背倥他,关节酸痛等症状。2.蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松,可对骨密度检测的T-值起到作用。因此,蒙药加味通拉嘎-5可以增加骨密度。3.蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松,可作用于血清的M-CSF、GMCSF、TGF-β1、IGF-1。因此,蒙药加味通拉嘎-5能促进骨代谢。4.蒙药加味通拉嘎-5治疗骨质疏松具有安全性。
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