多环芳烃（PAHs）是一种常见的环境持久型有机污染物,具有“三致（致癌、致畸、致突变）”效应。多环芳烃来源于石油、燃料等碳氢化合物的不完全燃烧,由于其水溶性差,辛醇分配系数高,易与土壤有机质结合等特点,常被吸附于土壤颗粒中,并通过地表挥发、径流和生物作用进入整个生态系统,对土壤质量和地下水产生潜在乃至长期威胁。化学氧化法具有绿色、高效、成本低等优点,常被用于修复深层次、高浓度的有机污染土壤。然而,传统的氧化体系颇受限制,例如:芬顿试剂需要土壤酸性环境,过氧化氢稳定性差时效短,臭氧和高锰酸钾选择性氧化适合粒径大的土壤,过硫酸盐活化过程成本高等。因此,开发一种经济、高效、环境友好、可广泛应用的高效化学氧化方法具有重要意义。是以,本论文以绿色环保、成本可控的次氯酸钠为氧化剂氧化降解工业污染土壤中的多环芳烃。探究次氯酸钠的投加量、动力学、体系p H以及体系温度对多环芳烃的降解影响,通过自由基淬灭实验探究引起多环芳烃降解的活性物种以及使用GC-MS对多环芳烃降解产物进行定性分析,最终推断出其降解机理与反应路径。土壤中多环芳烃的总初始浓度为2469.9 mg/kg,在次氯酸钠游离性余氯浓度为5000mg/L、温度为25℃、体系p H=5、反应时间为48 h的条件下,多环芳烃的降解率为93.32%,降解率随次氯酸钠游离性余氯浓度的增加而增加,其降解过程可以分为快速（0-1 h）和慢速（1-48 h）反应阶段。动力学研究表明,次氯酸钠氧化降解多环芳烃的行为符合拟一级反应动力学。研究次氯酸钠降解土壤中多环芳烃的影响因素可得,在较高的p H值下,多环芳烃的去除受到显著抑制,在土壤p H值为5.0-7.0时,超过80%的多环芳烃被降解,p H值越低降解效果越好;温度影响不大,次氯酸钠的投加量越高、反应时间越长降解效果越好。为了进一步探究次氯酸钠氧化降解土壤中多环芳烃的反应机理,论文中自由基淬灭实验结果显示羟基自由基是引起多环芳烃降解的活性物种之一,在对几种单一多环芳烃进行产物分析中发现有氧化产物醌类物质、氯取代产物和环键断裂氧化产物生成,次氯酸钠氧化降解多环芳烃机理是次氯酸直接氧化和羟基自由基氧化。本文首次将次氯酸钠用于降解工业污染土壤中的多环芳烃并初步探究了其影响因素和氧化机理,提出了一种反应条件温和、经济高效、清洁绿色的修复工业污染土壤的方法,具有理论和现实意义。