【摘 要】
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目的:检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其与胃癌细胞分化程度及肿瘤分期的关系。方法:回顾性收集2016年—2018年重庆医科大学附属第二医院181例患者的临床病理资料。并采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃粘膜和胃癌组织中的表达。利用Real-time PCR和Western
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目的:检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其与胃癌细胞分化程度及肿瘤分期的关系。方法:回顾性收集2016年—2018年重庆医科大学附属第二医院181例患者的临床病理资料。并采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃粘膜和胃癌组织中的表达。利用Real-time PCR和Western blot,检测NEUROG3在不同分化程度胃癌细胞系和人胃黏膜上皮细胞系GES-1中的表达。观察沉默NEUROG3基因表达的MKN-28细胞形态变化,并通过Real-time PCR检测其胃癌细胞分化抑制蛋白(inhibitor of DNA binding or differentiation,Id-1)的表达。结果:NEUROG3在低分化胃癌组织中表达较低,而在癌旁组织、肠化生胃粘膜组织和中高分化胃癌组织中表达评分较高,评分差异有统计学意义(P<0.001)。GES-1和高分化胃癌细胞系MKN-28中的NEUROG3表达明显高于中低分化胃癌细胞系SGC-7901、MKN-45和BGC-823(P<0.001)。当MKN-28细胞沉默NEUROG3基因表达后,细胞分化程度降低,Id-1表达明显增高(P<0.001)。进一步评估NEUROG3和胃癌的临床相关性,NEUROG3的表达差异与患者性别、年龄和肿瘤大小无统计学意义(P?0.05),而与肿瘤分化程度(P<0.001,r=0.412)呈正相关,与淋巴结转移(P<0.05,r=-0.180)和TNM分期呈负相关(P<0.001,r=-0.431)。结论:NEUROG3基因的表达与胃癌组织分化程度呈正相关、与临床病理分期呈负相关。
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