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目的研究驱动蛋白2a(Kif2a)与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在肺鳞癌及癌周正常肺组织中的表达,探讨其表达与肺鳞癌临床病理特征的关系及二者之间的相关性,为肺鳞癌的发生、发展和预后评估提供新的理论依据。方法采用免疫组织化学PV-9000法检测60例肺鳞癌组织和28例癌旁正常对照肺组织中Kif2a与MMP-2的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果肺鳞癌组织中Kif2a主要定位于癌细胞胞浆和(或)胞核,MMP-2主要定位于癌细胞胞浆。肺鳞癌组织Kif2a与MMP-2的阳性表达率明显高于正常肺组织(X2=21.614、26.110,P<0.01);且阳性表达强度差异有极显著性(Z=-4.981、-5.25,P<0.01)。肺鳞癌组织中Kif2a与MMP-2的阳性表达与癌组织有无淋巴结转移及TNM分期有关(Z=-2.214~-2.046,P<0.05),而与病人的性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05);Kif2a阳性表达与癌组织的分化程度无关(P>0.05),而MMP-2的阳性表达与癌组织的分化程度有关(Z=-2.078,P<0.05);肺鳞癌组织中Kif2a与MMP-2表达呈显著正相关(r=0.468,P<0.01)。结论(1)Kif2a和MMP-2在肺鳞癌中的阳性表达率和表达强度明显高于癌周正常肺组织,提示Kif2a和MMP-2的过度表达可能与肺鳞癌的发生有关。(2)Ⅲ~Ⅳ期肺鳞癌组中Kif2a和MMP-2的阳性表达量高于Ⅰ~Ⅱ组,有淋巴结转移的肺鳞癌组织中Kif2a和MMP-2的阳性表达量高于无淋巴结转移组,提示Kif2a和MMP-2的过度表达可能与肺鳞癌的发展及转移有关。(3)Kif2a和MMP-2在肺鳞癌组织中的表达呈显著正相关,提示Kif2a和MMP-2的过度表达在肺鳞癌的发生、发展过程中可能具有协同作用。联合检测Kif2a和MMP-2可能对肺鳞癌的浸润、转移及判断预后具有重要的指导意义。