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喹啉及其衍生物由于其优良的缓蚀性能而广泛应用于工业生产的各个领域。本文用喹啉分别与氯化苄和溴化苄反应,得到两种苄基喹啉季铵盐；变换母体,使用异喹啉分别与氯化苄和溴化苄反应,得到两种苄基异喹啉季铵盐；改变季铵化试剂,以氯代十四烷和溴代十四烷与喹啉反应,得到两种直链取代喹啉季铵盐。通过静态失重法对氯化苄基喹啉及溴化苄基喹啉在lmol/L H2SO4,10%HCl以及3.5%NaCl饱和C02三种不同介质中A3钢的缓蚀性能进行了研究。结果表明,在三种介质中,所合成的苄基喹啉季铵盐缓蚀剂都具有良好的缓蚀性能。缓蚀剂的缓蚀效率随着加入浓度增加不断增大。在温度为80℃的条件下,当缓蚀剂的浓度为5000mg/L,两种缓蚀剂在lmol/L H2SO4及10%HC1中的缓蚀效率达到99%；而在3.5%NaCl饱和C02添加80mg/L两种缓蚀剂,缓蚀效率接近90%。通过极化曲线和交流阻抗技术对苄基喹啉季铵缓蚀作用的电化学机理进行初步探讨。结果表明,两种缓蚀剂均为混合抑制吸附型缓蚀剂。扫描电镜及能谱分析表明,缓蚀剂的加入使氧元素减少,铁元素增加,有效的抑制了腐蚀。氯化苄基喹啉及溴化苄基喹啉在三种介质中对A3钢的吸附热力学表明：氯化苄基喹啉及溴化苄基喹啉在A3钢表面的吸附都是自发的过程且这种吸附过程是物理吸附和化学吸附共同作用的结果。对于合成得到的六种季铵盐缓蚀剂,在lmol/L H2SO4中的缓蚀性能大小依次为：溴代十四烷基喹啉>溴化苄基喹啉>氯化苄基喹啉>溴化苄基异喹啉>氯化苄基异喹啉>氯代十四烷基喹啉。可以看出,季铵化试剂中氯和溴的不同对季铵盐的缓蚀性能有一定的影响。当实验介质为H2S04,体系中没有季铵盐以外卤素离子干扰时,溴取代喹啉季铵盐的缓蚀性能要强于氯取代。通过对氯化苄基喹啉除去氯离子后与KCl及KBr进行复配实验,证明溴取代喹啉季铵盐的缓蚀性能优于氯取代喹啉季铵盐,这是由于Br-的配位能力强于Cl",以及合成反应过程中溴取代喹啉季铵盐的季铵化程度更高,两种共同作用导致的结果。