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本论文完成了勒马回和艾纳香这2种药材进行化学成分的研究，共分离出17个化合物，鉴定了12个化合物。对2种药材的研究结果如下: 勒马回为玄参科穗花属植物水蔓菁[Pseudolysimachion linariifolium subsp.dilatatum(Nakai&Kitagawa) D.Y.Hong]的干燥全草;艾纳香为菊科植物艾纳香(Blumea balsamifera DC.)的全草。本论文分别对这2种药材进行提取、浓缩、萃取，采用硅胶柱层析、制备薄层层析、反相硅胶柱层析(RP-18)、凝胶(SephadexLH-20)柱层析、重结晶、Pre-HPLC等多种分离材料和分离技术进行分离纯化，再结合化合物的波谱数据(UV、IR、MS、1D和2D-NMR)和理化性质、薄层的对照等手段，鉴定化合物的结构。从勒马回的石油醚萃取液中分离得到8个化合物，鉴定了其中的6个，分别为三十一烷(Z-1)、α-生育酚(Z-2)、β-谷甾醇(Z-3)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯（Z-4）、邻苯二甲酸二丁酯（Z-9）、亚油酸(Z-12)。所有化合物均首次从该植物中分离得到。从艾纳香的石油醚层中分离得到9个化合物，鉴定了其中的6个，分别为花椒油素(ZLM-1)、豆甾醇(ZLM-2)、正三十三烷(ZLM-4)、正十八烷酸(ZLM-7)、龙脑(ZLM-8)、4，22-二烯-3-酮豆甾烷(ZLM-9)。 此外，本论文通过文献调研发现ZH-001具有很好抗糖尿病的效果，通过对ZH-001进行逆合成的分析，设计ZH-001的合成路线，完成了ZH-001的合成，并对其进行了抗糖尿病活性的筛选。筛选结果显示出对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用，可以使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。可以以化合物ZH-001为先导化合物，通过结构修饰合成衍生物，寻找候选化合物，为研究治疗糖尿病的创新药物打下较好的物质基础。