自从1982年Marshall和Warren从慢性胃炎病人的胃粘膜中分离出幽门螺杆菌(Helicobacterpylori，H.pylori)之后，进一步的研究已确定幽门螺杆菌是和消化性溃疡、胃腺癌、胃粘膜相关性淋巴样组织恶性淋巴瘤(MALT)等消化道疾病密切相关的致病菌。目前H.pylori在全球范围内人群中的平均感染率高达50％-60％，H.pylori的感染在一定程度上严重地影响了人们的正常生活与健康。接种幽门螺杆菌基因工程疫苗可能是预防和控制H.pylori感染较为有效的手段，但寻找理想的H.pylori保护性抗原和有效的免疫方式仍是H.pylori基因工程疫苗研发中的关键问题。本研究就H.pylori保护性抗原的寻找及其免疫方式的选择展开了一些初步的研究。 　　通过上述工作，本研究证实UreB其具有良好的免疫原性，使用基因工程的方法实现UreB的大量表达对H.pylori蛋白疫苗的开发具有积极的意义。蛋白GST-UreB和DNA疫苗pcDNA3.1-ureB联合免疫是激活抗H.pylori体液免疫的有效方法。应用生物信息学技术，对未能实现基因工程表达的幽门螺杆菌oipA基因进行分析，则是H.pylori基因工程疫苗研发工作中一种较为合理有效的辅助方法。这些工作为今后H.pylori疫苗的进一步开发与研究在打下了一定的基础。