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本论文选取2-氨甲基苯并咪唑(ambi)、2-(2-氨乙基)苯并咪唑(aebi)、N，N-羰基二咪唑(cdi)、1，10-邻菲啰啉-5，6-二酮(pdon)四种含氮杂环刚性配体，一种含氮、氧柔性配体d-甘露糖肟，通过配位键、氢键以及分子间弱的相互作用等自组装，设计合成了27个结构新颖的过渡金属配合物，解析了其中11个配合物的晶体结构。通过X射线单晶衍射(SXRD)、X射线光电子能谱(XPS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、拉曼光谱(RS)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(FS)以及热分析(TA)等手段对目标配合物的结构和性质进行了细致的研究，从金属离子、阴离子以及有机配体的选择等方面探讨了配合物自组装形成配位超分子结构的影响因素，为深入研究弱相互作用对晶体拓扑结构的影响提供了素材。研究结果表明： (1)配体cdi在配合物合成过程中发生水解反应，最终得到一系列咪唑过渡金属配合物，其中阴离子呈现丰富的配位模式，并且对晶体三维网络框架的形成产生重要的影响。对比[Co(im)4(H2O)2]Cl2、[Ni(im)4(H2O)2]Cl2、[Ni(im)6]Cl2·2H2O晶体结构发现，不同配位环境的Cl-构成了多种拓扑结构；对比两个硫酸盐金属配合物[Co(μ-SO4)(im)3]n、[Cu(μ-SO4)(im)3H2O]n晶体结构发现，SO4-通过螯合和桥连作用构成了一维链状产物；对比[Cu(im)4(NO3)2]、[Ni(im)6](NO3)2晶体结构发现，NO3-参与配位或是处于外界，均可通过N原子桥连形成氢键。 (2)两种苯并咪唑类配体均通过苯并咪唑环上的N原子和脂肪胺的N原子与M(Ⅱ)双齿螯合配位，[Cu(ambi)2(NO3)2]配合物中两个NO3-以O原子单齿弱配位，使中心离子Cu(Ⅱ)处于六配位的畸变八面体配位环境中，而在配合物[Co(aebi)2NO3]Cl·3H2O中，NO3-以两个O原子与中心离子Co(Ⅱ)双齿螯合配位，形成畸变八面体构型。两个配合物均通过N、O原子形成广泛的氢键网络三维超分子结构，后者中还存在π-π堆积作用。 (3)以邻菲啰啉(phen)衍生物1，10-邻菲啰啉-5，6-二酮(pdon)为配体合成的[Zn(pdon)3](ClO4)2·CH3CN配合物通过弱的氢键作用以及O…π、N…π作用等多种弱相互作用构成三维网络。另外以Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)为中心离子形成的配合物都具有[M(Ⅱ)(pdon)3](ClO4)2]结构单元，与配合物[Zn(pdon)3](ClO4)2·CHCN一致，区别在于外界溶剂分子的差异。所得铜配合物中两个Non和一个dafo通过N原子与中心离子Cu(Ⅱ)配位，形成六配位八面体构型。 (4)柔性配体d-甘露糖肟既具有肟的配位模式，又具有单糖的结构特点，因此，此类配合物配位模式多样，配位机理复杂，实验结果推测，d-甘露糖肟与变价过渡金属铜的配位作用伴随氧化还原反应的发生，生成混价Cu(Ⅰ/Ⅱ)配合物；与钴、锰形成多核配合物，Cl-在其中起桥连作用。OH-的加入对于配合物的形成至关重要。