目的:术后疼痛是影响手术后恢复的关键因素之一,如不及时科学干预,严重威胁机体健康,甚至致命。但因术后疼痛涉及物质众多,机制未明,目前无法客观评估,更无法科学干预。因此,本论文基于大鼠术后疼痛模型,采用代谢组学方法比较研究大鼠下丘脑组织中差异代谢物,以期找到术后疼痛生物学标志物,并为阐明术后疼痛的机制以及疼痛客观评估和科学干预奠定基础。方法:参照Brennan术后疼痛模型,对大鼠左后肢股骨实施骨折手术,建立大鼠骨折疼痛模型。Von Frey电子测痛仪记录大鼠机械缩足阈值。采用GC-MS技术对两组大鼠下丘脑代谢物进行检测,将差异代谢物映射到KEGG数据库,通过MBRole通路分析功能,利用差异代谢物的KEGG ID代谢通路进行富集分析。结果:行为指标结果显示:大鼠实施骨折术后活动量明显减少,行走时左后肢不敢负重,进食量明显减少,出现完全提起、舔、咬骨折部位,精神黯然,被毛黯淡无光泽等临床症状。Von Frey电子测痛仪记录结果显示:左后肢机械缩足阈值在术后0.5h、2h、6h、12h、24h分别为3.21±0.14 g、4.46±0.11g、4.93±0.13 g、6.69±0.14g和10.70±0.14g,与术前相比均差异显著(p<0.05)。建立了大鼠下丘脑GC-MS检测方法,灵敏度为93.33%,特异度为100%,约登指数为0.9333,符合率为96.66%。基于大鼠骨折疼痛模型,采用GC-MS技术的代谢组学分析方法,从大鼠下丘脑组织中筛选出1-甲基海因、3-氨基异丙酸、乙酰苯胺、胱氨酸、苯甲酸等16种差异代谢物。结论:本文成功建立了大鼠骨折术后疼痛模型,基于模型筛选出16种大鼠术后疼痛差异代谢物。为找到术后疼痛生物学标志物和阐明术后疼痛的机制以及客观评估和科学干预奠定基础,对推进动物疼痛最小化具有重要意义。