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目的:本研究采用自主设计的去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoproteinreceptor，ASGPR)介导的纳米铁颗粒(Fe-HSA-LA)进行体外实验，用以探讨其作为肝细胞靶向磁共振对比剂（magnetic resonance contrast agents，MR CAs）的可行性。 材料与方法:聚乙二醇(polyehtylene glycol，PEG)包被的超微型超顺磁性氧化铁颗粒（ultrasmall superparamagnetic iron oxide，USPIO）偶联乳糖酸(lactoseacid，LA)与人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)，合成为去唾液酸糖蛋白受体介导的肝细胞靶向磁共振对比剂(Fe-HSA-LA)，并且通过磁共振扫描检测纳米铁颗粒的T2弛豫率。 采用表达ASGPR的大鼠正常肝细胞(BRL3A cells)作为靶细胞和ASGPR缺陷的小鼠结肠癌细胞(colon26 cells)作为对照细胞，同时采用PEG包被的超微型超顺磁性氧化铁颗粒(PEG-USPIO)作为对照，通过几种方法评价Fe-HSA-LA纳米铁颗粒的肝细胞靶向性。另外将铁浓度范围为0-200μg Fe/mL的纳米铁颗粒分别与两种细胞孵育24小时，采用WST-8细胞计数试剂盒(CCK-8)评估纳米铁颗粒的细胞毒性。 以10和50μg Fe/mL浓度的Fe-HSA-LA和PEG-USPIO分别孵育BRL3A细胞及colon26细胞后经普鲁士蓝染色，分别收集每组染色后的标记细胞，通过原子吸收光谱法（atomic absorption spectroscopy, AAS）测定细胞结合铁量。对系列浓度的Fe-HSA-LA和PEG-USPIO孵育的BRL3A细胞及colon26细胞悬液进行MR T2加权成像及T2 map成像，研究MR信号改变与纳米铁颗粒浓度的关系，并利用AAS测定各组标记细胞的结合铁量，研究细胞结合铁量与纳米铁颗粒浓度的关系，用以评价纳米铁颗粒的靶向能力。 所有数据采用GraphPad Prism7.0软件进行统计分析。数据中的计量资料以均数±标准差表示。利用析因设计分析方法对细胞存活率结果进行方差分析，用以评价两种纳米铁颗粒的细胞毒性。采用独立样本t检验方法比较标记细胞的结合铁量，采用Pearson相关分析方法进行细胞内铁含量与R2之间相关性分析。P＜0.05认为差异具有统计学意义。 结果: Fe-HSA-LA和PEG-USPIO两种纳米铁颗粒的T2弛豫率分别为168.4mM-1s-1和416.3mM-1s-1。 细胞毒性实验表明:随着两种纳米铁颗粒的浓度增加，BRL3A细胞存活率降低(P＜0.05)。用小于或等于50μg Fe/mL浓度的纳米铁颗粒分别孵育BRL3A和colon26细胞时，Fe-HSA-LA纳米铁颗粒孵育组细胞存活率均达到95％以上，PEG-USPIO纳米铁颗粒孵育组细胞存活率均维持在80％以上。Fe-HSA-LA纳米铁颗粒对BRL3A细胞和colon26细胞毒性作用低于PEG-USPIO的细胞毒性作用。 普鲁士蓝染色和AAS检测结果显示:BRL3A细胞和colon26细胞与Fe-HSA-LA和PEG-USPIO纳米铁颗粒的结合能力不同。随着两种纳米铁颗粒孵育浓度的增加，两种标记细胞内铁含量随之增加。但是，在相同孵育浓度下，BRL3A细胞结合的Fe-HSA-LA含量最高(P＜0.05)。 磁共振检测和AAS检测结果显示:随着Fe-HSA-LA和PEG-USPIO孵育浓度的增加，标记细胞的T2WI信号逐渐减低，其内铁含量逐渐增加。当孵育的纳米颗粒的铁浓度等于或高于3.125μg Fe/mL时，在相同铁浓度孵育下，Fe-HSA-LA标记的BRL3A细胞的信号降低最明显，同时细胞内的铁含量最高(P＜0.05)。标记细胞R2值和细胞内铁含量之间具有良好相关性。 结论:我们设计了可以有效靶向大鼠正常肝细胞（BRL3A细胞）的磁共振对比剂Fe-HSA-LA。基于体外实验的结果，表明去唾液酸糖蛋白受体介导的磁共振对比剂Fe-HSA-LA对细胞毒性作用小，具有良好的生物相容性。同时，Fe-HSA-LA纳米颗粒对BRL3A细胞具有良好的靶向特异性。