目的:克隆并发现人心血管高表达miRNA,分析其表达谱并寻找其靶基因,探寻其可能参与的心血管生理病理过程。方法:构建人心脏和内皮细胞的miRNA文库,运用Northern Blot和实时荧光定量PCR检测miRNA的表达谱。通过生物信息学以及分子生物学手段预测、分析新发现miRNA的来源和作用的靶基因。运用基因芯片检测过表达新发现miRNA的Hela细胞并高通量分析该miRNA可能调控的基因。结果:克隆到数百个心血管表达的miRNA,首次在人的组织和细胞中克隆到mir-126并证实其高表达于内皮和心肌细胞。发现mir-126来源于egfl7基因的第7个内含子中并能通过宿主mRNA前体的剪切形成。发现VEGF是mir-126的靶基因,并且mir-126在乳腺癌组织中表达下调。此外,mir-126能够下调AKT2基因同时能够激活TNFAIP3和CXCL11的表达。结论:Mir-126是一个心血管系统高表达miRNA并且在调节心肌代谢和血管新生等过程中起重要作用。