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目的:探讨ERCC1基因在胃癌细胞系中的表达及对胃癌细胞顺铂耐药的影响。方法:常规培养胃癌SGC7901/DDP、SGC7901细胞株,用RT-PCR及Western Blot分别检测ERCC1 mRNA及蛋白表达;观察顺铂处理后不同时间SGC7901细胞株ERCC1基因表达情况,以及不同浓度顺铂作用48小时后ERCC1基因表达的变化;最后,四氮唑蓝比色法(MTT)检测顺铂处理后细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)及耐药倍数。结果:1. SGC7901/DDP、SGC7901细胞株中均有ERCC1基因的表达,RT-PCR反应及Western Blot检查结果提示耐药细胞株SGC7901/DDP mRNA和蛋白表达水平明显高于SGC7901细胞株,差异具有统计学意义,(P﹤0.05)。2.在时间处理组上分别于0、24、48、72、96h收获细胞,RT-PCR和Western Blot检测细胞系ERCC1基因mRNA和蛋白表达情况的结果显示,经过DDP诱导,细胞随处理时间延长ERCC1表达逐渐增强。不同浓度顺铂作用48小时后ERCC1基因表达的变化为,低浓度顺铂作用时,SGC7901细胞的ERCC1基因表达略有升高,随着顺铂浓度的增加,ERCC1基因表达呈下降趋势。3. MTT检测顺铂处理后细胞存活率结果表明,SGC7901/DDP、SGC7901对DDP的IC50值分别为15.70±0.37μg/ml、5.53±0.13μg/ml,SGC7901/DDP耐药倍数是SGC7901的2.83倍。ERCC1基因表达水平与胃癌细胞顺铂耐药相关,耐药细胞中ERCC1表达量高于敏感细胞(P﹤0.05)。结论:1.ERCC1基因表达升高与胃癌顺铂耐药相关。2.顺铂诱导可以使SGC7901细胞ERCC1表达增高,且在一定范围内呈时间和浓度依赖性。