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该文对药材乌药(Radix Linderae)的95﹪乙醇提取物中的氯仿提取部位进行了比较系统的化学成分研究,并进行了乌药质量评价方法的研究.首先,利用各种色谱技术,从乌药的95﹪乙醇总提取物的氯仿萃取部分里,分离得到了7个化合物,并根据理化性质及光谱数据分析(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、X-Ray等),对其结构进行了鉴定,分别为:乌药醚内酯(linderane,Ⅰ),异乌药内酯(isolinderalactone,Ⅱ),乌药内酯(linderalactone,Ⅲ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ),碳二十八酸(octacosanoicacid,Ⅴ),新乌药酮内酯(neolindenenonelactone,Ⅵ),8-羟基钓樟内酯(8-hydroxylindestenolide,Ⅶ),其中新乌药酮内酯(neolindenenonelactone,Ⅵ)为新化合物,该文对其进行了系统的结构确证.同时,乌药醚内酯和乌药内酯的纯度均达98﹪以上,可作为该课题含量测定用的对照品.,为探讨乌药挥发油的化学成分,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对乌药的挥发油化学成分进行了分析研究.从34个色谱峰中鉴定出了20个化学成分.乌药挥发油的主要化学成分为β-水芹烯(β-phellandrene),乙酸龙脑酯(bornylacetate)、愈创醇(guaiol).建立了乌药中乌药醚内酯和乌药内酯成分的RP-HPLC含量测定方法.并测定了l0批商品药材,乌药醚内酯和乌药内酯含量范围分别为0.0363~0.2074﹪和0.0198~0.1460﹪.该方法简便,准确,可靠,可为乌药药材的质量标准的修订提供参考.采用高效液相色谱法对乌药的乙醚提取物进行了指纹图谱初步研究,用中药指纹图谱相似度计算软件和SPSS软件对测定结果进行了计算机辅助相似度评价和聚类分析,得到了近乎一致的结果.该课题建立的方法,可为乌药质量研究和评价提供参考.