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目的：观察替普瑞酮对人正常胃上皮细胞增殖、迁移及凋亡等生物学现象的作用方法：1、体外培养人正常胃上皮细胞GES。2.、用MTT法检测不同浓度替普瑞酮对胃上皮细胞增殖的作用及确定替普瑞酮最佳作用浓度。3、用替普瑞酮最佳作用浓度培养胃正常上皮细胞,以无水乙醇溶剂组作为对照,采用TRANSWELL实验、划痕实验检测替普瑞酮对胃上皮细胞运动能力及迁移的作用。4、以无水乙醇溶剂组作为对照,采用细胞流式分析方法检测替普瑞酮对胃上皮细胞凋亡的作用。结果：1、替普瑞酮作用于胃上皮细胞24小时后,开始出现促进胃上皮细胞增殖的作用,从10uM-80uM随着浓度增加,促进作用越明显,而80uM-320uM随着浓度增加,促进作用无明显改变,同时,确定药物最佳作用浓度为80uM。2、替普瑞酮处理胃上皮细胞24小时后,TRANSWELL小室膜下蓝染的细胞明显多于对照组,溶剂对照组的迁移率为1.328,加药组的迁移率为3.338,加药组迁移率明显高于对照组(P<0.01),因此,加药后胃上皮细胞的迁移率明显增加。3、替普瑞酮处理胃上皮细胞8小时后,加药组划痕区域细胞迁移率为0.54,对照组为0.38,加药组与对照组迁移率无明显差异(P>0.05),而替普瑞酮作用24h后,加药组迁移率为1.00,对照组迁移率为0.72,加药组迁移率明显高于对照组(P<0.05),因此,加药后胃上皮细胞的迁移率增加。4、替普瑞酮处理胃上皮细胞48小时后,加药组与对照组相比,早期凋亡细胞及晚期凋亡细胞均明显减少,加药组细胞凋亡率为11.9%,对照组细胞凋亡率为24.54%,加药组细胞的凋亡率低于对照组(P<0.05)。结论：1、替普瑞酮能够促进人正常胃上皮细胞增殖。2、替普瑞酮能够促进人正常胃上皮细胞迁移。3、替普瑞酮能够抑制人正常胃上皮细胞凋亡。